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目的:建立测定盐酸氨基葡萄糖原料中一氯甲烷和一氯乙烷残留量的方法.方法:采用顶空气相色谱法.以二甲基亚砜(DMSO)为溶剂,检测器为电子捕获检测器(ECD),色谱柱为DB-5(30 m×0. 530 mm×3. 000 m)毛细管柱.进样温度:200℃,检测器温度:250℃,程序升温,载气为氮气,顶空瓶温度为45 ℃,平衡时间为40 min.结果:一氯甲烷和一氯乙烷达到基线分离,检测浓度分别在0.101 ~0.606 μg·ml-1,0.129 ~0.774 μg·ml-1范围内线性关系良好(r 分别为0.996 0、0. 997 7),平均回收率分别为99. 6

作者:薛泳;韩洁

来源:中国药师 2018 年 21卷 11期

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作者:
薛泳;韩洁
来源:
中国药师 2018 年 21卷 11期
标签:
盐酸氨基葡萄糖 电子捕获检测器 顶空进样 毛细管气相色谱 含量测定
目的:建立测定盐酸氨基葡萄糖原料中一氯甲烷和一氯乙烷残留量的方法.方法:采用顶空气相色谱法.以二甲基亚砜(DMSO)为溶剂,检测器为电子捕获检测器(ECD),色谱柱为DB-5(30 m×0. 530 mm×3. 000 m)毛细管柱.进样温度:200℃,检测器温度:250℃,程序升温,载气为氮气,顶空瓶温度为45 ℃,平衡时间为40 min.结果:一氯甲烷和一氯乙烷达到基线分离,检测浓度分别在0.101 ~0.606 μg·ml-1,0.129 ~0.774 μg·ml-1范围内线性关系良好(r 分别为0.996 0、0. 997 7),平均回收率分别为99. 6