目的:建立同时测定八珍益母丸中9种成分含量的方法,同时对其进行主成分分析及聚类分析.方法:采用HPLC法,色谱柱Waters Sunfire C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈(35∶65,A)-0.5％磷酸溶液(B),梯度洗脱;流速:1.0 ml·min-1;检测波长:220 nm(白术内酯Ⅰ、白术内酯Ⅲ、茯苓酸)、230 nm(芍药苷、甘草苷)、280 nm(盐酸益母草碱、白术内酯Ⅱ)、320 nm(阿魏酸、毛蕊花糖苷);柱温:28℃;进样量:10μl.采用SPSS 22统计软件对含量测定结果进行主成分分析与聚类分析.结果:盐酸益母草碱、阿魏酸、毛蕊花糖苷、白术内酯Ⅰ、白术内酯Ⅲ、白术内酯Ⅱ、芍药苷、茯苓酸和甘草苷检测质量浓度线性范围分别为6.084～48.672,5.498 ～ 43.980,2.972～23.772,2.432～ 19.456,2.079 ～ 16.632,2.174～17.388,2.836～22.684,4.761 ～ 38.084,2.504～ 20.036 μg·ml-1(r＞0.999 0);平均加样回收率为98.4％～100.2％,RSD为0.32％ ～0.88％(n=6);15批样品提取出2个主成分,聚类分析为3类.结论:本法简便、准确、重复性好,可以用于八珍益母丸的鉴定与评价,可作为八珍益母丸质量控制的重要科学依据之一.
作者：平静；南春红；王思源；岳志军
来源：中国药师 2020 年 23卷 5期
