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目的:建立HPLC波长切换法同时测定胃康灵胶囊中芍药苷、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1、人参皂苷Re、甘草苷、甘草次酸和甘草酸的含量,并进行聚类分析.方法:采用Sunfire ODS C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.05%磷酸溶液为流动相(梯度洗脱),流速为1.0 mlⅩmin-1,柱温为30℃.采用波长切换法:0~15 min为230 nm,检测芍药苷、甘草苷;15~60 min为203 nm,检测人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1、人参皂苷Re;60~80 min为250 nm,检测甘草次酸、甘草酸.采用SPSS 22.0统计软件对含量测定结果进行聚类分析.结果:芍药苷、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1、人参皂苷Re、甘草苷、甘草次酸、甘草酸的质量浓度线性范围分别为12.51 ~625.30 μg· ml-1(r=0.999 4)、3.25~162.30 μg·ml-1(r=0.999 6)、2.66~133.20μ g·ml-1(r=0.999 3)、2.19~109.70 μg·ml-1(r=0.999 5)、2.12~ 105.90 μg·ml-1(r=0.999 9)、7.37~368.30 μg·ml-1(r=0.999 8)、3.81~ 190.60 μg·ml-1(r=0.999 2)、6.11~305.30 μg·ml-1(r=0.999 7);平均加样回收率分别为99.1%,101.4%,98.4%,97.9%,96.9%,97.6%,101.0%,99.0%,RSD均小于2.0%(n=9).3个厂家9批样品聚为3类.结论:本方法操作简便,精密度

作者:孟妮;李魏林

来源:中国药师 2020 年 23卷 6期

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作者:
孟妮;李魏林
来源:
中国药师 2020 年 23卷 6期
标签:
胃康灵胶囊 高效液相色谱法 三萜皂苷 芍药苷 人参皂苷Rg1 人参皂苷Rb1 三七皂苷R1 人参皂苷Re 甘草苷 甘草次酸 甘草酸 含量测定 聚类分析
目的:建立HPLC波长切换法同时测定胃康灵胶囊中芍药苷、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1、人参皂苷Re、甘草苷、甘草次酸和甘草酸的含量,并进行聚类分析.方法:采用Sunfire ODS C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.05%磷酸溶液为流动相(梯度洗脱),流速为1.0 mlⅩmin-1,柱温为30℃.采用波长切换法:0~15 min为230 nm,检测芍药苷、甘草苷;15~60 min为203 nm,检测人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1、人参皂苷Re;60~80 min为250 nm,检测甘草次酸、甘草酸.采用SPSS 22.0统计软件对含量测定结果进行聚类分析.结果:芍药苷、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1、人参皂苷Re、甘草苷、甘草次酸、甘草酸的质量浓度线性范围分别为12.51 ~625.30 μg· ml-1(r=0.999 4)、3.25~162.30 μg·ml-1(r=0.999 6)、2.66~133.20μ g·ml-1(r=0.999 3)、2.19~109.70 μg·ml-1(r=0.999 5)、2.12~ 105.90 μg·ml-1(r=0.999 9)、7.37~368.30 μg·ml-1(r=0.999 8)、3.81~ 190.60 μg·ml-1(r=0.999 2)、6.11~305.30 μg·ml-1(r=0.999 7);平均加样回收率分别为99.1%,101.4%,98.4%,97.9%,96.9%,97.6%,101.0%,99.0%,RSD均小于2.0%(n=9).3个厂家9批样品聚为3类.结论:本方法操作简便,精密度