目的:建立同时测定不同贮藏条件下莪术中吉马酮、莪术二酮、莪术醇、β-榄香烯、姜黄素、去甲氧基姜黄素含量的方法.方法:采用HPLC法,色谱柱为WATERS Atlantisd C18(250 mm ×4.6 mm,5μm),以0.3％甲酸乙腈溶液(A)-水溶液(B)为流动相,梯度洗脱;检测波长:215 nm(检测吉马酮、莪术二酮、莪术醇、β-榄香烯),420 nm(检测姜黄素和去甲氧基姜黄素);流速:1.0 ml·min-1,柱温:25 ℃,进样量:10μl.结果:吉马酮、莪术二酮、莪术醇、β-榄香烯、姜黄素、去甲氧基姜黄素分别在的线性范围分别为0.0803 ～0.8842mg· ml-1、0.0377 ～0.4155 mg· ml-1、0.018 3～ 0.2011 mg·ml-1、0.047 5 ～0.523 4 mg· ml-1、0.005 2～0.057 2 mg· ml-1、0.003 1～0.034 3 mg· ml-1范围内有良好线性(r =0.999 3～0.999 8).精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于5％(n=6),平均加样回收率在98.09％ ～101.48％范围内(RSD＜1.2％,n=6).6批莪术药材中吉马酮、莪术二酮、莪术醇、β-榄香烯、姜黄素、去甲氧基姜黄素的含量分别为7.893 6～ 8.956 2 mg ·ml-1、7.893 6～ 8.956 2 mg· ml-1、0.981 2～1.119 9 mg· ml-1、3.000 5～3.199 7 mg· ml-1、0.091 9～0.098 5 mg·ml-1、0.064 7～0.073 5 mg·g-1,均呈下降趋势,且下降速率为

作者：周秋明；王文华；夏平；杨洪；彭薪颖；蒋德军

来源：中国药师 2020 年 23卷 8期