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目的:建立同时测定十全大补丸中阿魏酸、芍药苷、毛蕊花糖苷、桂皮醛、甘草苷、甘草酸铵、党参炔苷和黄芪甲苷的含量测定方法.方法:采用HPLC法,色谱柱为Agilent HC-C18(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速:1.0 ml·min-1;检测波长:230 nm(芍药苷)、237 nm(甘草苷、甘草酸铵)、330 nm(毛蕊花糖苷、阿魏酸)、290 nm(桂皮醛)、368 nm(党参炔苷、黄芪甲苷);柱温:30℃,进样量:20μl.结果:阿魏酸、芍药苷、毛蕊花糖苷、桂皮醛、甘草苷、甘草酸铵、党参炔苷和黄芪甲苷检测质量浓度的线性范围分别为5.00~ 49.50 μg·ml-1、18.00~ 180.20 μg ·ml-1、3.30~32.50μg·ml-1、5.00~50.30 μg·ml-1、6.00~60.10 μg·ml-1、3.10~ 30.70 μg·ml-1、27.30~ 273.30 μg·ml-1、10.30~102.80 μg·ml-1(r为0.9993~0.9999);平均加样回收率分别为99.2%,101.9%,98.2%,101.1%,98.4%,98.8%,97.2%,100.1%(RSD<2.0%,n=6).结论:该方法准确、可靠,重复性好,可用于十全大补丸的质量评价.

作者:陈晓玲

来源:中国药师 2021 年 24卷 4期

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作者:
陈晓玲
来源:
中国药师 2021 年 24卷 4期
标签:
十全大补丸 阿魏酸 芍药苷 毛蕊花糖苷 桂皮醛 甘草苷 甘草酸铵 党参炔苷 黄芪甲苷 高效液相色谱法
目的:建立同时测定十全大补丸中阿魏酸、芍药苷、毛蕊花糖苷、桂皮醛、甘草苷、甘草酸铵、党参炔苷和黄芪甲苷的含量测定方法.方法:采用HPLC法,色谱柱为Agilent HC-C18(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速:1.0 ml·min-1;检测波长:230 nm(芍药苷)、237 nm(甘草苷、甘草酸铵)、330 nm(毛蕊花糖苷、阿魏酸)、290 nm(桂皮醛)、368 nm(党参炔苷、黄芪甲苷);柱温:30℃,进样量:20μl.结果:阿魏酸、芍药苷、毛蕊花糖苷、桂皮醛、甘草苷、甘草酸铵、党参炔苷和黄芪甲苷检测质量浓度的线性范围分别为5.00~ 49.50 μg·ml-1、18.00~ 180.20 μg ·ml-1、3.30~32.50μg·ml-1、5.00~50.30 μg·ml-1、6.00~60.10 μg·ml-1、3.10~ 30.70 μg·ml-1、27.30~ 273.30 μg·ml-1、10.30~102.80 μg·ml-1(r为0.9993~0.9999);平均加样回收率分别为99.2%,101.9%,98.2%,101.1%,98.4%,98.8%,97.2%,100.1%(RSD<2.0%,n=6).结论:该方法准确、可靠,重复性好,可用于十全大补丸的质量评价.