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目的:建立益心舒颗粒HPLC指纹图谱,并同时测定毛蕊异黄酮葡萄糖苷、阿魏酸、五味子醇甲、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、丹酚酸B、人参皂苷Rb1 7个成分的含量.方法:该样品粉末用75%甲醇提取液提取,采用Agilent Poroshell 120EC-C18色谱柱(250 mmx4.6 mm,5 μm),流动相乙腈(A)-0.1%甲酸溶液(B),梯度洗脱;检测波长为205,280 nm,柱温:30℃,流速:1.0 ml·min-1,进样量:10 μl.结果:15批样品中有22个共有峰,相似度均大于0.97.毛蕊异黄酮葡萄糖苷、阿魏酸、五味子醇甲、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、丹酚酸B在各自范围内线性关系良好(r≥0.999 4),15批益心舒颗粒中上述7个成分的含量分别为 1.024 0~1.796 0 mg·g-1、0.653 2~0.996 2 mg·g-1、1.856 0~3.163 0 mg·g-1、0.469 6~0.784 1 mg·g-1、0.547 1~0.925 8 mg·g-1、1.142 0~2.231 0 mg·g-1、1.032 0~1.524 0 mg·g-1.结论:所建立方法稳定简单,多成分含量测定结合指纹图谱分析为全面评价益心舒颗粒的产品质量提供了依据.

作者:王冬梅;刘默;段鹏

来源:中国药师 2021 年 24卷 5期

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作者:
王冬梅;刘默;段鹏
来源:
中国药师 2021 年 24卷 5期
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益心舒颗粒 指纹图谱 高效液相色谱法 多成分含量测定
目的:建立益心舒颗粒HPLC指纹图谱,并同时测定毛蕊异黄酮葡萄糖苷、阿魏酸、五味子醇甲、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、丹酚酸B、人参皂苷Rb1 7个成分的含量.方法:该样品粉末用75%甲醇提取液提取,采用Agilent Poroshell 120EC-C18色谱柱(250 mmx4.6 mm,5 μm),流动相乙腈(A)-0.1%甲酸溶液(B),梯度洗脱;检测波长为205,280 nm,柱温:30℃,流速:1.0 ml·min-1,进样量:10 μl.结果:15批样品中有22个共有峰,相似度均大于0.97.毛蕊异黄酮葡萄糖苷、阿魏酸、五味子醇甲、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、丹酚酸B在各自范围内线性关系良好(r≥0.999 4),15批益心舒颗粒中上述7个成分的含量分别为 1.024 0~1.796 0 mg·g-1、0.653 2~0.996 2 mg·g-1、1.856 0~3.163 0 mg·g-1、0.469 6~0.784 1 mg·g-1、0.547 1~0.925 8 mg·g-1、1.142 0~2.231 0 mg·g-1、1.032 0~1.524 0 mg·g-1.结论:所建立方法稳定简单,多成分含量测定结合指纹图谱分析为全面评价益心舒颗粒的产品质量提供了依据.