目的:了解我院阿替普酶治疗急性缺血性脑卒中(AIS)的合理性、有效性和安全性.方法:参考药品说明书、相关指南和规范建立阿替普酶药物利用评价标准(DUE),采用该标准评价我院2019年1月～2020年11月使用阿替普酶静脉溶栓治疗急性缺血性脑卒中的合理性,采用卒中量表(NIHSS)评分评价其有效性,采用不良反应发生率和严重程度评价其安全性.结果:共纳入99份病历,61例完全符合评价标准,占比61.6％,96例符合用药指征,占比97.0％,97例符合用药过程评价标准,占比98.0％;99例患者总有效率69.7％;不良反应发生率19.2％,出血发生率15.2％,脑出血发生率4.0％.结论:我院阿替普酶用药基本合理,建议临床静脉溶栓治疗急性缺血性脑卒中严格按照阿替普酶用药指征用药,提高治疗有效性,降低严重出血不良反应发生率.
作者：李小东；居靖；李令培；王芳；钱文
来源：中国药师 2021 年 24卷 7期
