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目的:建立同时测定宝咳宁中苦杏仁苷、甘草苷、甘草酸铵、白花前胡甲素、白花前胡乙素、黄芩苷、橙皮苷和新橙皮苷的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.2%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速1.0 ml·min-1,检测波长为210 nm(苦杏仁苷)、237 nm(甘草苷、甘草酸铵)、321 nm(白花前胡甲素、白花前胡乙素)、280 nm(黄芩苷、橙皮苷、新橙皮苷),柱温30℃,进样量20μl.结果:苦杏仁苷、甘草苷、甘草酸铵、白花前胡甲素、白花前胡乙素、黄芩苷、橙皮苷和新橙皮苷检测质量浓度的线性范围分别为20.47~327.52μg·ml-1,3.13~50.05μg·ml-1,1.54~24.67μg·ml-1,11.26~180.19μg·ml-1,6.75~108.00μg·ml-1,7.43~118.88μg·ml-1,3.17~50.69μg·ml-1,4.91~78.59μg·ml-1(r为0.9993~0.9999);平均加样回收率分别为101.2%,101.0%,100.8%,98.6%,101.3%,100.0%,99.2%,100.8%(RSD<2.0%,n=6).结论:该方法可用于宝咳宁颗粒的质量评价.

作者:徐锦娟;章娟娟;黄鸯鸯

来源:中国药师 2021 年 24卷 7期

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作者:
徐锦娟;章娟娟;黄鸯鸯
来源:
中国药师 2021 年 24卷 7期
标签:
宝咳宁颗粒 苦杏仁苷 甘草苷 甘草酸铵 白花前胡甲素 白花前胡乙素 黄芩苷 橙皮苷 新橙皮苷 高效液相色谱法
目的:建立同时测定宝咳宁中苦杏仁苷、甘草苷、甘草酸铵、白花前胡甲素、白花前胡乙素、黄芩苷、橙皮苷和新橙皮苷的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.2%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速1.0 ml·min-1,检测波长为210 nm(苦杏仁苷)、237 nm(甘草苷、甘草酸铵)、321 nm(白花前胡甲素、白花前胡乙素)、280 nm(黄芩苷、橙皮苷、新橙皮苷),柱温30℃,进样量20μl.结果:苦杏仁苷、甘草苷、甘草酸铵、白花前胡甲素、白花前胡乙素、黄芩苷、橙皮苷和新橙皮苷检测质量浓度的线性范围分别为20.47~327.52μg·ml-1,3.13~50.05μg·ml-1,1.54~24.67μg·ml-1,11.26~180.19μg·ml-1,6.75~108.00μg·ml-1,7.43~118.88μg·ml-1,3.17~50.69μg·ml-1,4.91~78.59μg·ml-1(r为0.9993~0.9999);平均加样回收率分别为101.2%,101.0%,100.8%,98.6%,101.3%,100.0%,99.2%,100.8%(RSD<2.0%,n=6).结论:该方法可用于宝咳宁颗粒的质量评价.