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目的:建立HPLC法同时测定丹参-葛根药对中7种成分(葛根素、大豆苷、大豆苷元、丹酚酸B、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA)的含量,考察药对不同配比情况下7种成分溶出率的变化.方法:采用Diamonsil(Ⅱ)C18 ODS(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱;检测波长为250 nm;流速:1.0 ml·min-1;柱温:30℃;进样量:10μl.结果:7种成分在一定质量范围内与峰面积的线性关系良好(r≥0.9993),平均加样回收率为98.3%~99.2%,RSD≤1.0%(n=6).按不同比例配伍(7:3、2:1、1:1、4:3、3:4、1:2)的药对,7种成分溶出率均低于单味药材提取液,但配伍比例为1:1时7种成分溶出率高于其他配伍比例.结论:所建立的含量测定方法简便、准确、重复性好.丹参-葛根药对1:1配伍最有利于有效成分溶出.

作者:李媛;池加美

来源:中国药师 2021 年 24卷 12期

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作者:
李媛;池加美
来源:
中国药师 2021 年 24卷 12期
标签:
丹参-葛根药对;配伍比例;高效液相色谱法;含量测定
目的:建立HPLC法同时测定丹参-葛根药对中7种成分(葛根素、大豆苷、大豆苷元、丹酚酸B、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA)的含量,考察药对不同配比情况下7种成分溶出率的变化.方法:采用Diamonsil(Ⅱ)C18 ODS(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱;检测波长为250 nm;流速:1.0 ml·min-1;柱温:30℃;进样量:10μl.结果:7种成分在一定质量范围内与峰面积的线性关系良好(r≥0.9993),平均加样回收率为98.3%~99.2%,RSD≤1.0%(n=6).按不同比例配伍(7:3、2:1、1:1、4:3、3:4、1:2)的药对,7种成分溶出率均低于单味药材提取液,但配伍比例为1:1时7种成分溶出率高于其他配伍比例.结论:所建立的含量测定方法简便、准确、重复性好.丹参-葛根药对1:1配伍最有利于有效成分溶出.