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目的探讨乙型肝炎病毒(HBV)基因疫苗联合乙型肝炎病毒表面抗原S蛋白(HBsAg)免疫Balb/c小鼠的效应.方法构建编码S蛋白的重组真核表达质粒pCR3.1-S作为HBV基因疫苗.以HBV基因疫苗联合HBsAg蛋白免疫接种Balb/c小鼠,同时以HBV基因疫苗或S蛋白单独接种Balb/c小鼠作为对照.采用ELISA法检测免疫小鼠的抗HBs应答,3H-TdR掺入法检测免疫小鼠的淋巴细胞增殖反应.结果免疫接种2周、4周后,联合免疫组抗HBs滴度高于HBV基因疫苗单独接种组,但低于S蛋白单独接种组;6周后,HBV基因疫苗组抗HBs滴度最高,联合组次之.各组间免疫小鼠的淋巴细胞增殖反应无显著差异性(P>0.05).结论 HBV基因疫苗联合S蛋白免疫Balb/c小鼠无优势.

作者:李文波;张修礼;姚志强

来源:中国医师杂志 2003 年 z1期

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作者:
李文波;张修礼;姚志强
来源:
中国医师杂志 2003 年 z1期
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乙型肝炎病毒 基因疫苗 乙型肝炎病毒表面抗原蛋白
目的探讨乙型肝炎病毒(HBV)基因疫苗联合乙型肝炎病毒表面抗原S蛋白(HBsAg)免疫Balb/c小鼠的效应.方法构建编码S蛋白的重组真核表达质粒pCR3.1-S作为HBV基因疫苗.以HBV基因疫苗联合HBsAg蛋白免疫接种Balb/c小鼠,同时以HBV基因疫苗或S蛋白单独接种Balb/c小鼠作为对照.采用ELISA法检测免疫小鼠的抗HBs应答,3H-TdR掺入法检测免疫小鼠的淋巴细胞增殖反应.结果免疫接种2周、4周后,联合免疫组抗HBs滴度高于HBV基因疫苗单独接种组,但低于S蛋白单独接种组;6周后,HBV基因疫苗组抗HBs滴度最高,联合组次之.各组间免疫小鼠的淋巴细胞增殖反应无显著差异性(P>0.05).结论 HBV基因疫苗联合S蛋白免疫Balb/c小鼠无优势.