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目的探讨氟伐他汀抑制再狭窄的作用机制.方法将48只大白兔随机分为3组,正常对照组:喂饲基础饲料;单纯球囊损伤组:喂饲基础饲料+球囊损伤右颈总动脉;氟伐他汀干预后球囊损伤组:喂饲基础饲料+氟伐他汀10mg*kg-1*d-1+球囊损伤右颈总动脉.各组又分为3d、7d、14d、30d组,分别于第3d、7d、14d、30d采用原位杂交方法检测血管损伤后基质金属蛋白酶-9(MMP-9)和金属蛋白酶组织抑制剂-2(TIMP-2)mRNA表达情况.结果 MMP-9和TIMP-2mRNA在正常对照组几乎不表达;血管损伤后中膜第3d开始表达,第7d达高峰,第14d、30d内膜有少量表达,氟伐他汀干预后MMP-9明显降低(P<0.05,P<0.01),但TIMP-2mRNA表达无明显变化.结论氟伐他汀可通过减少血管损伤后基质金属蛋白酶-9的表达,抑制平滑肌细胞增殖、迁移,从而达到防治再狭窄的作用.

作者:李熙芹;陈白玉;刘启明;陈晓利;罗辉

来源:中国医师杂志 2004 年 6卷 3期

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作者:
李熙芹;陈白玉;刘启明;陈晓利;罗辉
来源:
中国医师杂志 2004 年 6卷 3期
标签:
氟伐他汀 再狭窄 原位杂交 基质金属蛋白酶-9 金属蛋白酶组织抑制剂-2
目的探讨氟伐他汀抑制再狭窄的作用机制.方法将48只大白兔随机分为3组,正常对照组:喂饲基础饲料;单纯球囊损伤组:喂饲基础饲料+球囊损伤右颈总动脉;氟伐他汀干预后球囊损伤组:喂饲基础饲料+氟伐他汀10mg*kg-1*d-1+球囊损伤右颈总动脉.各组又分为3d、7d、14d、30d组,分别于第3d、7d、14d、30d采用原位杂交方法检测血管损伤后基质金属蛋白酶-9(MMP-9)和金属蛋白酶组织抑制剂-2(TIMP-2)mRNA表达情况.结果 MMP-9和TIMP-2mRNA在正常对照组几乎不表达;血管损伤后中膜第3d开始表达,第7d达高峰,第14d、30d内膜有少量表达,氟伐他汀干预后MMP-9明显降低(P<0.05,P<0.01),但TIMP-2mRNA表达无明显变化.结论氟伐他汀可通过减少血管损伤后基质金属蛋白酶-9的表达,抑制平滑肌细胞增殖、迁移,从而达到防治再狭窄的作用.