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目的探讨Caspase-2和caspase-3蛋白在顺铂诱导卵巢癌细胞系A2780和A2780/DDP凋亡中的作用和对A2780/DDP细胞系顺铂耐药形成的可能影响.方法用细胞培养方法,加入不同浓度(分别为0、5、10、20、40μM)顺铂共同培养卵巢癌细胞系A2780和A2780/DDP 24h、48h和72h,原位末端标记法(TUNEL)检测卵巢癌细胞系凋亡情况,用免疫组化SABC法观察此过程中Caspase-2和caspase-3蛋白表达.结果随顺铂作用时间延长和剂量增加,卵巢癌细胞系42780和A2780/DDP中凋亡逐渐增强(P<0.01),caspase-2和caspase-3蛋白表达呈现出对顺铂作用时间和剂量的依从性(P<0.01),两种蛋白在42780细胞中表达明显强于A2780/DDP(P<0.01).结论Caspase-2和caspase-3蛋白活化促进顺铂诱导的卵巢癌细胞系A2780和A2780/DDP凋亡,其表达抑制可能是影响顺铂耐药的A2780/DDP细胞凋亡的原因.

作者:符淳;林秋华;卢放根

来源:中国医师杂志 2004 年 6卷 10期

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作者:
符淳;林秋华;卢放根
来源:
中国医师杂志 2004 年 6卷 10期
标签:
顺铂耐药 凋亡 caspase-2 caspase-3 人卵巢癌
目的探讨Caspase-2和caspase-3蛋白在顺铂诱导卵巢癌细胞系A2780和A2780/DDP凋亡中的作用和对A2780/DDP细胞系顺铂耐药形成的可能影响.方法用细胞培养方法,加入不同浓度(分别为0、5、10、20、40μM)顺铂共同培养卵巢癌细胞系A2780和A2780/DDP 24h、48h和72h,原位末端标记法(TUNEL)检测卵巢癌细胞系凋亡情况,用免疫组化SABC法观察此过程中Caspase-2和caspase-3蛋白表达.结果随顺铂作用时间延长和剂量增加,卵巢癌细胞系42780和A2780/DDP中凋亡逐渐增强(P<0.01),caspase-2和caspase-3蛋白表达呈现出对顺铂作用时间和剂量的依从性(P<0.01),两种蛋白在42780细胞中表达明显强于A2780/DDP(P<0.01).结论Caspase-2和caspase-3蛋白活化促进顺铂诱导的卵巢癌细胞系A2780和A2780/DDP凋亡,其表达抑制可能是影响顺铂耐药的A2780/DDP细胞凋亡的原因.