目的探讨芬太尼对MCF-7细胞增殖和细胞周期的影响及其机制.方法 MCF-7细胞在不同浓度芬太尼、纳洛酮和两药联合干预后,采用MTT法检测细胞增殖活性;流式细胞术检测细胞周期;免疫细胞化学染色SP法检测p53、p21/WAF1的表达.结果芬太尼浓度≥0.1μmol/L时,细胞增殖活性较对照组显著下降(P＜0.05),其效应与时间和浓度均呈正相关(P＜0.01),72h半数抑制浓度(IC50)为0.81±0.02μmol/L.随着芬太尼浓度增加,G0/G1期比例逐渐增加,(S+G2/M)期比例逐渐减少.芬太尼组浓度≥0.1μmol/L时,细胞增殖活性较对照组显著下降(P＜0.05),较纳洛酮和芬太尼联合给药组差异无显著性.给予芬太尼10μmol/L后胞核内p53、p21/WAF1 AOD显著增加(P＜0.05).结论芬太尼浓度和时间依赖性抑制MCF-7细胞增殖,主要是将细胞阻滞在G1期;其机制可能是上调野生型p53和p21/WAF1的表达.
作者：张咸伟；丁汉琳；张传汉；田玉科
来源：中国医师杂志 2005 年 7卷 1期
