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目的观察2型糖尿病大鼠心肌细胞凋亡率、凋亡调控基因Bax、Bcl-2的表达变化及罗格列酮的干预作用.方法 8周龄SD大鼠高热量饮食一月后,腹腔注射小剂量链脲佐菌素(STZ 30mg/kg),成模后分别于12、24周宰杀动物,采用光镜、原位末端标记法、流式细胞术检测心肌细胞凋亡及心肌Bax、Bcl-2表达水平.结果糖尿病大鼠心肌凋亡细胞数明显增多,Bax蛋白表达显著上调,Bax/Bcl-2比值增加(P均<0.01), Bcl-2蛋白表达有所下降,但无统计学意义.罗格列酮干预组凋亡率降低(P<0.01),升高的Bax蛋白表达下调,降低的Bcl-2蛋白表达上调,但与糖尿病未治疗组均无统计学差异(P>0.05).结论心肌细胞凋亡在糖尿病大鼠心肌病变进程中起一定作用,罗格列酮可抑制心肌细胞凋亡,但与Bax、Bcl-2的调控关系不大.

作者:王绵;苏胜偶;张力辉;崔炜

来源:中国医师杂志 2005 年 7卷 2期

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作者:
王绵;苏胜偶;张力辉;崔炜
来源:
中国医师杂志 2005 年 7卷 2期
标签:
糖尿病 心肌细胞凋亡 Bax Bcl-2 罗格列酮
目的观察2型糖尿病大鼠心肌细胞凋亡率、凋亡调控基因Bax、Bcl-2的表达变化及罗格列酮的干预作用.方法 8周龄SD大鼠高热量饮食一月后,腹腔注射小剂量链脲佐菌素(STZ 30mg/kg),成模后分别于12、24周宰杀动物,采用光镜、原位末端标记法、流式细胞术检测心肌细胞凋亡及心肌Bax、Bcl-2表达水平.结果糖尿病大鼠心肌凋亡细胞数明显增多,Bax蛋白表达显著上调,Bax/Bcl-2比值增加(P均<0.01), Bcl-2蛋白表达有所下降,但无统计学意义.罗格列酮干预组凋亡率降低(P<0.01),升高的Bax蛋白表达下调,降低的Bcl-2蛋白表达上调,但与糖尿病未治疗组均无统计学差异(P>0.05).结论心肌细胞凋亡在糖尿病大鼠心肌病变进程中起一定作用,罗格列酮可抑制心肌细胞凋亡,但与Bax、Bcl-2的调控关系不大.