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目的探讨白细胞介素-1β(IL-1β)对体外培养人牙周膜(PDL)细胞生物活性的影响.方法体外培养人PDL细胞,分别与0.1、0.5、1、5和10ng/ml的IL-1β作用3d,或在10ng/ml的IL-1β作用1、2、3、4、5d后,用噻唑盐(MTT)法检测PDL细胞增殖的情况;在10ng/ml的IL-1β作用4d后用ELISA法检测纤维连接蛋白(Fn)的含量,用酶动力学方法检测碱性磷酸酶(ALP)活性.结果 IL-1β以浓度依赖的方式抑制PDL细胞的增殖,最小抑制浓度为1ng/nl(P<0.05).在IL-1β作用下,PDL细胞合成Fn的水平明显下降(P<0.001),并强烈抑制PDL细胞的ALP活性(P<0.001).结论 IL-1β可能通过抑制PDL细胞的增殖以及抑制ALP活性和Fn的合成,影响牙周病的发生和修复.

作者:吉建新;廖伟娇;邱志辉;潘广祠;张婷

来源:中国医师杂志 2005 年 7卷 7期

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作者:
吉建新;廖伟娇;邱志辉;潘广祠;张婷
来源:
中国医师杂志 2005 年 7卷 7期
标签:
牙周膜细胞 白细胞介素-1β 纤维结合蛋白 碱性磷酸酶活性
目的探讨白细胞介素-1β(IL-1β)对体外培养人牙周膜(PDL)细胞生物活性的影响.方法体外培养人PDL细胞,分别与0.1、0.5、1、5和10ng/ml的IL-1β作用3d,或在10ng/ml的IL-1β作用1、2、3、4、5d后,用噻唑盐(MTT)法检测PDL细胞增殖的情况;在10ng/ml的IL-1β作用4d后用ELISA法检测纤维连接蛋白(Fn)的含量,用酶动力学方法检测碱性磷酸酶(ALP)活性.结果 IL-1β以浓度依赖的方式抑制PDL细胞的增殖,最小抑制浓度为1ng/nl(P<0.05).在IL-1β作用下,PDL细胞合成Fn的水平明显下降(P<0.001),并强烈抑制PDL细胞的ALP活性(P<0.001).结论 IL-1β可能通过抑制PDL细胞的增殖以及抑制ALP活性和Fn的合成,影响牙周病的发生和修复.