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目的 探讨黄芪对糖尿病大鼠肾脏的保护作用机制.方法 将wistar大鼠分为3组.空白对照(A)组;糖尿病模型(B)组;糖尿病6周后+黄芪注射液(C)组.测定第1、8周血肌酐、计算肌酐清除率,计算尿微量白蛋白排泄率(UAE).8周后将动物处死测定肾皮质SOD、GSH-Px、MDA、NO2-/NO3-和NOS .并行PAS染色及Ⅳ胶原免疫组化制片.结果 第1周末开始B、C组Ccr、UAE较A组明显升高(P<0.01).第8周末C组UAE较B组明显降低(P<0.01).C组肾皮质T-SOD、GSH-Px较B组明显升高, MDA含量较B组明显降低.C组肾皮质NO2-/NO3-和NOS显著高于B组(P<0.01),A、C组之间差异无统计学意义.C组光镜下示病变较B组轻,PAS阳性物质和肾小球系膜区Ⅳ胶原表达明显低于B组.结论 黄芪可明显减轻糖尿病大鼠蛋白尿,改善肾小球滤过率.通过提高抗氧化酶活性、清除ROS、增加NOS活性从而减轻糖尿病鼠肾小球GMB增厚及系膜区基质增生,延缓肾小球硬化进程.

作者:程晖;贾汝汉;刘红燕

来源:中国医师杂志 2006 年 8卷 10期

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作者:
程晖;贾汝汉;刘红燕
来源:
中国医师杂志 2006 年 8卷 10期
标签:
黄芪/治疗应用 糖尿病肾病/中药疗法 肾 一氧化氮
目的 探讨黄芪对糖尿病大鼠肾脏的保护作用机制.方法 将wistar大鼠分为3组.空白对照(A)组;糖尿病模型(B)组;糖尿病6周后+黄芪注射液(C)组.测定第1、8周血肌酐、计算肌酐清除率,计算尿微量白蛋白排泄率(UAE).8周后将动物处死测定肾皮质SOD、GSH-Px、MDA、NO2-/NO3-和NOS .并行PAS染色及Ⅳ胶原免疫组化制片.结果 第1周末开始B、C组Ccr、UAE较A组明显升高(P<0.01).第8周末C组UAE较B组明显降低(P<0.01).C组肾皮质T-SOD、GSH-Px较B组明显升高, MDA含量较B组明显降低.C组肾皮质NO2-/NO3-和NOS显著高于B组(P<0.01),A、C组之间差异无统计学意义.C组光镜下示病变较B组轻,PAS阳性物质和肾小球系膜区Ⅳ胶原表达明显低于B组.结论 黄芪可明显减轻糖尿病大鼠蛋白尿,改善肾小球滤过率.通过提高抗氧化酶活性、清除ROS、增加NOS活性从而减轻糖尿病鼠肾小球GMB增厚及系膜区基质增生,延缓肾小球硬化进程.