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目的 探讨腺病毒介导PTEN基因对肝癌细胞株1422体外生长和侵袭力的影响.方法 以Ad-PTEN、Ad-PTENG-129R质粒及空载质粒分别转染体外培养肝癌细胞株H22,并以未转染组为对照,用RT-PER检测目的 基因,用四甲基偶氛唑蓝比色法(MTT)检测细胞活力,通过Boyden小室法检测肝癌细胞株H22体外侵袭力的变化.结果 RT-PER显示Ad-PTEN-H22组、Ad-PTENG-129R-H22组的H22细胞相应基因mRNA表达呈阳性条带,表明有PTEN和PTENG-129R的表达;在细胞活力检测上,Ad-PTEN-H22组550 nm波长光吸收值为0.5627±0.0633,表明该组活细胞数明显低于其他各组(P <0.05);Ad-PTEN-H22组的侵袭细胞数为(15.64±3.27)

作者:杨清;孙华文;龚作炯

来源:中国医师杂志 2008 年 10卷 7期

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作者:
杨清;孙华文;龚作炯
来源:
中国医师杂志 2008 年 10卷 7期
标签:
肝肿瘤 基因,肿瘤抑制 腺病毒科 Liver neoplasms Genes,tumor suppressor Adenoviridae
目的 探讨腺病毒介导PTEN基因对肝癌细胞株1422体外生长和侵袭力的影响.方法 以Ad-PTEN、Ad-PTENG-129R质粒及空载质粒分别转染体外培养肝癌细胞株H22,并以未转染组为对照,用RT-PER检测目的 基因,用四甲基偶氛唑蓝比色法(MTT)检测细胞活力,通过Boyden小室法检测肝癌细胞株H22体外侵袭力的变化.结果 RT-PER显示Ad-PTEN-H22组、Ad-PTENG-129R-H22组的H22细胞相应基因mRNA表达呈阳性条带,表明有PTEN和PTENG-129R的表达;在细胞活力检测上,Ad-PTEN-H22组550 nm波长光吸收值为0.5627±0.0633,表明该组活细胞数明显低于其他各组(P <0.05);Ad-PTEN-H22组的侵袭细胞数为(15.64±3.27)