目的 探讨原发于胃的浆母细胞性淋巴瘤(PBL)的临床病理学特征.方法 报道胃原发性浆母细胞性淋巴瘤1例,描述其临床表现,组织学及免疫组化特征,并复习国内外文献.结果 患者HIV(-)、Hp(+);胃壁广泛不规则增厚,约2-6 cm,呈"革囊胃"状,切面灰白色,鱼肉状,质中;镜下:肿瘤细胞弥漫浸润生长,胃壁结构破坏、消失,瘤细胞体积大,胞浆弱嗜碱性,核大,核圆、椭圆、或形态不规则,内有一个或多个清晰的核仁,可见部分核偏位.免疫组化标记:瘤细胞CD38(+),CK、EMA、CD79α弱阳性;CD45(-)、CD20(-)、CD45RO(-)、CD3(-)、MPO(-)、ALK(-)、CD68(-)、HMB45(-)、Actin(-).结论 胃PBL是罕见的恶性肿瘤,诊断及鉴别诊断有赖于形态学特点及免疫组化标记.
作者：刘真喜；余力
来源：中国医师杂志 2008 年 10卷 7期
