目的 探讨TRAlL作为自体造血干细胞移植物体外净化剂的可行性.方法 常规分离骨髓单个核细胞,分别以PE-DcR1、PE-DcR2荧光染色,荧光显微镜观察观察TRAIL诱骗受体DcRl和DcR2在骨髓单个核细胞的表达及定位.200 ng/ml的TRAlL作用骨髓单个核细胞、白血病Jurkat细胞系18 h,FITC-Annexin V/PI标记流式细胞仪定量凋亡率.并将经上述处理的骨髓单个核细胞行成纤维细胞集落(CFU-F)培养.将绿色荧光蛋白标记的Jurkat细胞和骨髓单个核细胞混合经200 ng/ml TRAIL作用24h,在GM-CSF和EPO作用下行集落培养,第7天计数Jurkat细胞所形成的荧光集落及骨髓单个核细胞所形成的非荧光集落数CFU-GM和BFU-E.结果 TRAIL诱骗受体DcR1和DcR2在骨髓单个核细胞均有表达,且主要定位于胞浆和胞膜.200 ng/mlTRAIL作用18 h,骨髓单个核细胞、Jurkat细胞系凋亡率分别为(5.95±1.23)
作者：王吉刚；陈幸华；周凡；刘彦琴；白颖；刘景华
来源：中国医师杂志 2008 年 10卷 10期
