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目的 了解米非司酮对早孕绒毛、蜕膜组织中iNOS(iNOS)的影响,进一步探讨米非司酮早孕药物流产机制.方法 采用原位杂交及免疫组化方法对40例药物流产的绒毛和蜕膜中iNOS的表达进行检测(实验组),利用计算机CMIAS系统,表达指标以数密度(N/S)及阳性单位(Pu)计算,并与40例正常人工流产的绒毛和蜕膜组织比较(对照组).结果 实验组绒毛组织iNOS原位杂交N/S、Pu分别为(0.12±0.01)、(15.3±2.6),对照组分别为(0.022±0.003)、(3.1±0.5),2组差异有统计学意义(P<0.01);免疫组化实验组和对照组N/S、Pu分别为(0.09±0.01)、(10.24±1.55)vs(0.016±0.002)、(1.26±0.33),差异有统计学意义.蜕膜组织中原位杂交及免疫组化iNOS表达较低,2组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 米非司酮早孕药物流产与绒毛组织iNOS活性增加有关,与蜕膜组织iNOS表达无关.

作者:夏革清;吴超英;王泽华;孙永玉

来源:中国医师杂志 2009 年 11卷 10期

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作者:
夏革清;吴超英;王泽华;孙永玉
来源:
中国医师杂志 2009 年 11卷 10期
标签:
米非司酮/药理学 一氧化氮合酶/代谢 绒毛膜绒毛/药物作用/代谢 蜕膜/药物作用/代谢 妊娠初期 Mifepriston/PD Nitric-oxide synthase/ME Chorionie villi/DE/ME Decidua/DE/ME Pregnancy trimester,first
目的 了解米非司酮对早孕绒毛、蜕膜组织中iNOS(iNOS)的影响,进一步探讨米非司酮早孕药物流产机制.方法 采用原位杂交及免疫组化方法对40例药物流产的绒毛和蜕膜中iNOS的表达进行检测(实验组),利用计算机CMIAS系统,表达指标以数密度(N/S)及阳性单位(Pu)计算,并与40例正常人工流产的绒毛和蜕膜组织比较(对照组).结果 实验组绒毛组织iNOS原位杂交N/S、Pu分别为(0.12±0.01)、(15.3±2.6),对照组分别为(0.022±0.003)、(3.1±0.5),2组差异有统计学意义(P<0.01);免疫组化实验组和对照组N/S、Pu分别为(0.09±0.01)、(10.24±1.55)vs(0.016±0.002)、(1.26±0.33),差异有统计学意义.蜕膜组织中原位杂交及免疫组化iNOS表达较低,2组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 米非司酮早孕药物流产与绒毛组织iNOS活性增加有关,与蜕膜组织iNOS表达无关.