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目的 研究血管紧张素转换酶2基因A9570G多态性与心肌梗死后心功能不全及心室重构的关系.方法 收集252例陈旧性心肌梗死患者,采取外周血2ml提取DNA,多聚酶链扩增反应及限制性内切酶法检测ACE2基因A9570G基因型,按基因型进行分组,采用超声心动图比较不同基因型间患者LVEF,E/A,LVEDd及LVMI的差异.结果 在男性,G基因型组LVEF、LVEDd、LVMI与A基因型组比较,差异有统计学意义(t=2.609、3.527、2.063,P<0.05),而E/A两组比较,差异无统计学意义(P>0.05);在女性,3种基因型间患者LVEF、E/A、LVEDd及LVMI差异均无统计学意义(P>0.05).结论 ACE2基因A9570G多态性与男性心肌梗死后心室重构及心功能不全相关,ACE2基因A9570G多态性可能是影响心梗后心室重构及心功能不全的遗传因素.

作者:陈文忠;周永健;周劲东;李志樑;徐春生

来源:中国医师杂志 2010 年 12卷 1期

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作者:
陈文忠;周永健;周劲东;李志樑;徐春生
来源:
中国医师杂志 2010 年 12卷 1期
标签:
肽基二肽酶A/遗传学 多态现象 遗传 心肌梗死/病理生理学/酶学 Peptidyl-dipeptidase A/GE Polymorphism,genetic Myocardial infarction/PP/EN
目的 研究血管紧张素转换酶2基因A9570G多态性与心肌梗死后心功能不全及心室重构的关系.方法 收集252例陈旧性心肌梗死患者,采取外周血2ml提取DNA,多聚酶链扩增反应及限制性内切酶法检测ACE2基因A9570G基因型,按基因型进行分组,采用超声心动图比较不同基因型间患者LVEF,E/A,LVEDd及LVMI的差异.结果 在男性,G基因型组LVEF、LVEDd、LVMI与A基因型组比较,差异有统计学意义(t=2.609、3.527、2.063,P<0.05),而E/A两组比较,差异无统计学意义(P>0.05);在女性,3种基因型间患者LVEF、E/A、LVEDd及LVMI差异均无统计学意义(P>0.05).结论 ACE2基因A9570G多态性与男性心肌梗死后心室重构及心功能不全相关,ACE2基因A9570G多态性可能是影响心梗后心室重构及心功能不全的遗传因素.