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目的 探讨奥曲肽对兔肝缺血再灌注损伤(HIRI)后心肌细胞的损伤是否具有保护作用.方法 采用Pring's兔肝脏再灌注模型,将24只新西兰大白兔按数字表法分3组,每组8只;A组(假手术组)、B组(肝脏缺血再灌注生理盐水组)、C组(奥曲肽预适应组).3组动物肝门阻断前(T1),阻断后30 min(T2),再灌注60 min(T3),120 min(T4),240 min(T5)采血,测定血清心肌肌酸激酶同功酶(CK-MB),乳酸脱氢酶(LDH),血浆丙二醛(MDA),超氧化物歧化酶(SOD).再灌240 min切取心脏组织行MDA、SOD水平监测,同时制作病理切片,电镜观察奥曲肽对HIRI后心肌细胞超微结构的影响.结果 (1)阻断前3组CK-MB、LDH比较差异均无统计学意义(P>0.05).从缺血30min开始各时点B组、C组CK-MB、LDH均显著高于A组(P<0.05),C组又低于B组(P<0.05);LDH、CK-MB的高峰分别120 min、240 min.(2)从缺血30 min开始各时点血浆MDA及SOD水平与再灌注后240 min的心肌MDA及SOD值比较:MDA:与A组比较,B组、C组明显高于A组(P<0.05),与B组比较,C组明显低于B组(P<0.05);SOD:与A组比较,B组、C组明显低于A组(P<0.05),与B组比较,C组明显高于B组(P<0.05).(3)C组超微结构较B组明显改善.结论 奥曲肽具有稳定心肌细胞膜,减少氧自由基的释放,能改善肝缺血再灌注损伤后心肌细胞超微结构的损

作者:孙辉平;杨金凤;刘卫珍;董长生

来源:中国医师杂志 2010 年 12卷 11期

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作者:
孙辉平;杨金凤;刘卫珍;董长生
来源:
中国医师杂志 2010 年 12卷 11期
标签:
奥曲肽/药理学 肝疾病 缺血 再灌注损伤/并发症 心脏损伤/病因学/预防和控制 Octreotide/PD Liver diseases Ischemia Reperfusion injury/CO Heart injuries/ET/PC
目的 探讨奥曲肽对兔肝缺血再灌注损伤(HIRI)后心肌细胞的损伤是否具有保护作用.方法 采用Pring's兔肝脏再灌注模型,将24只新西兰大白兔按数字表法分3组,每组8只;A组(假手术组)、B组(肝脏缺血再灌注生理盐水组)、C组(奥曲肽预适应组).3组动物肝门阻断前(T1),阻断后30 min(T2),再灌注60 min(T3),120 min(T4),240 min(T5)采血,测定血清心肌肌酸激酶同功酶(CK-MB),乳酸脱氢酶(LDH),血浆丙二醛(MDA),超氧化物歧化酶(SOD).再灌240 min切取心脏组织行MDA、SOD水平监测,同时制作病理切片,电镜观察奥曲肽对HIRI后心肌细胞超微结构的影响.结果 (1)阻断前3组CK-MB、LDH比较差异均无统计学意义(P>0.05).从缺血30min开始各时点B组、C组CK-MB、LDH均显著高于A组(P<0.05),C组又低于B组(P<0.05);LDH、CK-MB的高峰分别120 min、240 min.(2)从缺血30 min开始各时点血浆MDA及SOD水平与再灌注后240 min的心肌MDA及SOD值比较:MDA:与A组比较,B组、C组明显高于A组(P<0.05),与B组比较,C组明显低于B组(P<0.05);SOD:与A组比较,B组、C组明显低于A组(P<0.05),与B组比较,C组明显高于B组(P<0.05).(3)C组超微结构较B组明显改善.结论 奥曲肽具有稳定心肌细胞膜,减少氧自由基的释放,能改善肝缺血再灌注损伤后心肌细胞超微结构的损