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目的 探讨二甲双胍对大鼠2型糖尿病(T2DM)并发非酒精性脂肪肝(NAFLD)的治疗作用。方法高糖高脂饮食结合小剂量链脲佐菌素(STZ)腹腔注射建立T2DM并发NAFLD大鼠模型,将成模大鼠随机分为模型组、二甲双胍治疗组,每组16只,并设立正常对照组20只。治疗组给予二甲双胍125 mg/(kg·d)灌胃治疗。于实验第16(治疗后8周)、20周(治疗后12周)末分批处死大鼠,检测肝功能、空腹血糖、血清胰岛素和血脂水平,光镜下观察大鼠肝脏组织学形态,分别以免疫组织化学法和逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法检测肝组织UCP-2蛋白和UCP-2 mRNA的表达情况。结果模型组大鼠血清转氨酶、空腹血糖、血清胰岛素及血脂水平均较正常组明显升高,胰岛素敏感指数较正常组明显下降(P<0.01);肝脏于第16周末出现不同程度脂肪变性,第20周末出现严重脂肪变性;肝组织UCP-2蛋白表达高于正常组(P均<0.01),UCP-2 mRNA表达于第16周末[(1.789±0.301)vs(0.245 ±0.087),t=11.02,P<0.01]和20周末[(1.989±0.207)vs(0.262±0.058),t=17.93,P<0.01]均高于正常组,以20周末更为明显。在16周末(治疗后8周)和20周末(治疗后12周),治疗组大鼠血清转氨酶、血糖及血脂水平均有改善,胰岛素敏感指数明显升高(P <0.01或P<0.05),肝细胞脂肪变性明显减

作者:陈玉华;武革;郭中秋;陈晓铭;胡桂芳;杨璐

来源:中国医师杂志 2011 年 13卷 8期

知识库介绍

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作者:
陈玉华;武革;郭中秋;陈晓铭;胡桂芳;杨璐
来源:
中国医师杂志 2011 年 13卷 8期
标签:
二甲双胍/治疗应用 糖尿病,2型/并发症/药物疗法/代谢 脂肪肝/病因学/药物疗法/代谢 膜转运蛋白质类/代谢 Mefformin/TU Diabetes mellitus,type 2/CO/DT/ME Fatty Iiver/ET/DT/ME Membrane transport proteins/ME
目的 探讨二甲双胍对大鼠2型糖尿病(T2DM)并发非酒精性脂肪肝(NAFLD)的治疗作用。方法高糖高脂饮食结合小剂量链脲佐菌素(STZ)腹腔注射建立T2DM并发NAFLD大鼠模型,将成模大鼠随机分为模型组、二甲双胍治疗组,每组16只,并设立正常对照组20只。治疗组给予二甲双胍125 mg/(kg·d)灌胃治疗。于实验第16(治疗后8周)、20周(治疗后12周)末分批处死大鼠,检测肝功能、空腹血糖、血清胰岛素和血脂水平,光镜下观察大鼠肝脏组织学形态,分别以免疫组织化学法和逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法检测肝组织UCP-2蛋白和UCP-2 mRNA的表达情况。结果模型组大鼠血清转氨酶、空腹血糖、血清胰岛素及血脂水平均较正常组明显升高,胰岛素敏感指数较正常组明显下降(P<0.01);肝脏于第16周末出现不同程度脂肪变性,第20周末出现严重脂肪变性;肝组织UCP-2蛋白表达高于正常组(P均<0.01),UCP-2 mRNA表达于第16周末[(1.789±0.301)vs(0.245 ±0.087),t=11.02,P<0.01]和20周末[(1.989±0.207)vs(0.262±0.058),t=17.93,P<0.01]均高于正常组,以20周末更为明显。在16周末(治疗后8周)和20周末(治疗后12周),治疗组大鼠血清转氨酶、血糖及血脂水平均有改善,胰岛素敏感指数明显升高(P <0.01或P<0.05),肝细胞脂肪变性明显减