目的 评估郴州地区汉族人群血管紧张素转化酶(angiotensin-converting enzyme，ACE)基因插入/缺失(insertion/deletion，I/D)多态性与2型糖尿病的关系。方法采用横断面研究方法，随机纳入340例对象，其中2型糖尿病患者128例，前糖尿病患者100例，非糖尿病者112例。用PCR法检测ACE基因I/D多态性，基因型分为II、ID或DD型。结果三组患者的年龄(X2=32.09，P ＜0.01)、BMI(X2=16.10,P＜0.01)、糖尿病家族史(X2=20.42,P＜0.01)和血清甘油三酯水平(F =21.289,P＜0.01)差异有统计学意义。三种基因型II、ID和DD的分布在2型糖尿病组为72例(56.3％)，52(40.6％)和4例(3.1％);在前糖尿病组为64例(64.0％)，30例(30.0％)和6例(6.0％);在非糖尿病组为81例(72.3％)，29例(25.9％)和2例(1.8％)例。ID+DD基因型与Ⅱ基因型2型糖尿病的患病比例差异有统计学意义(X2=6.68，P ＜0.05)。Logistic回归分析表明2型糖尿病的危险因素包括ACE基因I/D多态性、糖尿病家族史、BMI和血清甘油三酯浓度。结论ACE基因ID+ DD基因型与郴州地区社区汉族人群2型糖尿病的发病相关。
作者：张奇山；杨期明；李琳；江杨华
来源：中国医师杂志 2011 年 13卷 8期
