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目的 探讨染色体异常在肺癌发生和发展中的可能作用.方法 采用比较基因组杂交(CGH)技术分析了17例原发性肺癌新鲜组织的染色体异常.结果 17例肺癌组织均检出染色体畸变(扩增和/或缺失),而且每个病例涉及多条染色体畸变.非小细胞肺癌(NSCLC)的染色体扩增和缺失平均发生率(7处/例和4.8处/例)与小细胞肺癌(SCLC)(8.4处/例和9.6处/例)差异无统计学意义,但NSCLC与SCLC的染色体扩增和缺失的发生部位及其频率有所不同,NSCLC染色体3q24- 28和11q13的扩增的频率(58.3%和58.3%)显著高于SCLC(0%和0%)(P<0.05).结论 NSCLC和SCLC在发生和发展过程中都涉及多部位染色体(多基因)异常,NSCLC与SCLC染色体扩增和缺失的发生部位及其频率有所不同可能是导致两者不同生物学特性的基础.

作者:张茹霞;陶敏;李健勇;段卫明;潘金兰;薛永权;华东

来源:中国医师杂志 2011 年 13卷 10期

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作者:
张茹霞;陶敏;李健勇;段卫明;潘金兰;薛永权;华东
来源:
中国医师杂志 2011 年 13卷 10期
标签:
核酸杂交 肺肿瘤/遗传学 染色体畸变
目的 探讨染色体异常在肺癌发生和发展中的可能作用.方法 采用比较基因组杂交(CGH)技术分析了17例原发性肺癌新鲜组织的染色体异常.结果 17例肺癌组织均检出染色体畸变(扩增和/或缺失),而且每个病例涉及多条染色体畸变.非小细胞肺癌(NSCLC)的染色体扩增和缺失平均发生率(7处/例和4.8处/例)与小细胞肺癌(SCLC)(8.4处/例和9.6处/例)差异无统计学意义,但NSCLC与SCLC的染色体扩增和缺失的发生部位及其频率有所不同,NSCLC染色体3q24- 28和11q13的扩增的频率(58.3%和58.3%)显著高于SCLC(0%和0%)(P<0.05).结论 NSCLC和SCLC在发生和发展过程中都涉及多部位染色体(多基因)异常,NSCLC与SCLC染色体扩增和缺失的发生部位及其频率有所不同可能是导致两者不同生物学特性的基础.