目的 观察麦考酚钠肠溶片(Enteric-coated Mycophenolate Sodium,EC-MPS)和吗替麦考酚酯胶囊(Mycophenolate Mofetil,MMF)用于肾移植早期免疫抑制治疗的有效性及安全性.方法 选择51例在本院接受肾移植的患者,于肾移植前后随机使用MMF或EC-MPS,其中MMF组25例,ES-MPS组26例.收集术后6个月内临床资料,分析两种药物的不良反应发生率,判断其有效性及安全性.结果 肾移植后6个月内两组无一例移植物失功或死亡事件,EC-MPS组发生急性排斥反应5例(19.23％),MMF组3例(12.0％),两组比较差异无统计学意义(P＞0.05).EC-MPS组发生感染、急性肾功能不全、急性肾衰、高脂血症、肝功能异常、腹泻、减药、换药的患者比例均存在低于MMF组的趋势,而急排、DGF、白细胞减少症、肠梗阻的发生率EC-MPS组高于MMF组,但差异均无统计学意义(P＞0.05);EC-MPS组与MMF腹泻的发生率差异无统计学意义(P＞0.05),但EC-MPS组无一例患者发生重度胃肠道不良事件、MMF组有3例患者发生了严重腹泻并因此改服EC-MPS后,其胃肠道不良反应明显.结论 EC-MPS用于中国肾移植者早期(6个月内)治疗,其疗效与MMF相当,并具有良好的安全性和耐受性,但长期用药的安全性及何种药物更具优势,尚需大样本、长期的研究.
作者：托娅；张春媛；白玉梅
来源：中国医师杂志 2012 年 14卷 10期
