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目的 评价左乙拉西坦单药治疗6个月至4岁癫(癎)患儿的临床疗效、维持剂量及安全性.方法 对本院6个月至4岁癫(癎)患儿(40例)采用左乙拉西坦单药治疗,起始剂量10 mg/(kg·d),分2次口服,根据癫(癎)发作情况每周增加左乙拉西坦剂量5~10mg/(kg·d),最后维持剂量为10 ~50 mg/(kg·d).维持剂量治疗6个月,每3个月定期复诊,复查血常规、尿常规、肝肾功能及脑电图,同时记录癫(癎)发作次数和不良反应.结果 45% (18/40)的患儿癫(癎)发作完全控制,显效9例(22.5%),有效3例(7.5%),总有效率75% (30/40).维持剂量10~20 mg/(kg·d)5例;>20~ 30 mg/(kg·d)者16例;> 30~40 mg/(kg·d)者10例;>40 ~50 mg/(kg ·d)者8例;平均维持剂量34.8 mg/(kg·d).左乙拉西坦可减少(癎)样放电,改善患儿脑电图.40例癫(癎)患儿中有1例因皮疹而停药,6例患儿出现不良反应,不良反应轻微,在治疗约l周左右后自行缓解.结论 左乙拉西坦单药治疗6个月至4岁癫(癎)患儿疗效较好,维持剂量小,不良反应轻且持续时间短,是一种安全性好、疗效佳的新型抗癫(癎)药.

作者:郭静芳;万申红;尹忠歆

来源:中国医师杂志 2013 年 15卷 2期

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作者:
郭静芳;万申红;尹忠歆
来源:
中国医师杂志 2013 年 15卷 2期
标签:
吡拉西坦/类似物和衍生物 吡拉西坦/治疗应用 癫(癎)/药物疗法 儿童
目的 评价左乙拉西坦单药治疗6个月至4岁癫(癎)患儿的临床疗效、维持剂量及安全性.方法 对本院6个月至4岁癫(癎)患儿(40例)采用左乙拉西坦单药治疗,起始剂量10 mg/(kg·d),分2次口服,根据癫(癎)发作情况每周增加左乙拉西坦剂量5~10mg/(kg·d),最后维持剂量为10 ~50 mg/(kg·d).维持剂量治疗6个月,每3个月定期复诊,复查血常规、尿常规、肝肾功能及脑电图,同时记录癫(癎)发作次数和不良反应.结果 45% (18/40)的患儿癫(癎)发作完全控制,显效9例(22.5%),有效3例(7.5%),总有效率75% (30/40).维持剂量10~20 mg/(kg·d)5例;>20~ 30 mg/(kg·d)者16例;> 30~40 mg/(kg·d)者10例;>40 ~50 mg/(kg ·d)者8例;平均维持剂量34.8 mg/(kg·d).左乙拉西坦可减少(癎)样放电,改善患儿脑电图.40例癫(癎)患儿中有1例因皮疹而停药,6例患儿出现不良反应,不良反应轻微,在治疗约l周左右后自行缓解.结论 左乙拉西坦单药治疗6个月至4岁癫(癎)患儿疗效较好,维持剂量小,不良反应轻且持续时间短,是一种安全性好、疗效佳的新型抗癫(癎)药.