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目的 制备出包含重组人表皮生长因子的缓释微球,并对微球的体外释放效果进行评价.方法 采用复乳-溶剂挥发法(W/O/W)以乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)为载体材料,制备人血白蛋白(HSA)微球,单因素法考察微球的粒径和包封率的影响因素.再通过正交设计出实验优化方案,再对优化微球进行性质和体外释放的研究.结果 (1)复乳-溶剂挥发法制备微球工艺稳定.(2)PLGA浓度、分子量、聚合比对微球释药速率和缓释周期有重要影响.(3)微球的粒径和载药量对突释效应有明显影响.(4)优化重组人表皮生长因子rhEGF缓释微球成圆球形,形态规则,粒径呈正态分布.微球在体外可缓释25 d以上,释放曲线符合Higuchi方程.结论 本实验制备出的优化rhEGF缓释微球形态良好,粒径分布均匀,重现性好,具有良好的体外释放性能.

作者:曹景强;刘李继;石坚;张朝跃

来源:中国医师杂志 2013 年 15卷 11期

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作者:
曹景强;刘李继;石坚;张朝跃
来源:
中国医师杂志 2013 年 15卷 11期
标签:
表皮生长因子 迟效制剂 聚合物 聚乙醇酸 乳酸 微球体 Epidermal growth factor Delayed-action preparations Polymers Polyglycolic acid Lactic acid Microspheres
目的 制备出包含重组人表皮生长因子的缓释微球,并对微球的体外释放效果进行评价.方法 采用复乳-溶剂挥发法(W/O/W)以乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)为载体材料,制备人血白蛋白(HSA)微球,单因素法考察微球的粒径和包封率的影响因素.再通过正交设计出实验优化方案,再对优化微球进行性质和体外释放的研究.结果 (1)复乳-溶剂挥发法制备微球工艺稳定.(2)PLGA浓度、分子量、聚合比对微球释药速率和缓释周期有重要影响.(3)微球的粒径和载药量对突释效应有明显影响.(4)优化重组人表皮生长因子rhEGF缓释微球成圆球形,形态规则,粒径呈正态分布.微球在体外可缓释25 d以上,释放曲线符合Higuchi方程.结论 本实验制备出的优化rhEGF缓释微球形态良好,粒径分布均匀,重现性好,具有良好的体外释放性能.