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目的:观察三氧化二砷( As2 O3)对食管癌细胞侵袭能力的影响并探讨其分子机制。方法食管癌细胞经As2 O3处理后,MTT比色法检测细胞增殖能力,细胞黏附实验与侵袭实验检测细胞转移能力,Western blot检测转移相关蛋白金属基质蛋白酶(MMP)2、MMP9、E-cadherin及O型受体蛋白酪氨酸磷酸酶(PTPRO)表达水平。结果不同浓度As2O3处理显著抑制EC9706与EC109细胞增殖与侵袭能力,同未加药(0μmol/L)的对照组比较差异均有统计学意义( P <0.01);As2 O3处理可以减弱MMP2与MMP9的表达水平( P <0.01),增强E-cadherin 与PTPRO的表达水平( P <0.01)。结论As2 O3对食管癌细胞的恶性转移能力有显著的抑制作用,下调MMP2与MMP9的表达、同时上调E-cadherin与PTPRO的表达,可能是其抑制转移的分子机制。

作者:林灿峰;游颜杰;辛淑波;李文梅;李海军;张晓辉;冉永刚

来源:中国医师杂志 2014 年 4期

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作者:
林灿峰;游颜杰;辛淑波;李文梅;李海军;张晓辉;冉永刚
来源:
中国医师杂志 2014 年 4期
标签:
食管肿瘤/病理学 抗肿瘤药/药理学 砷剂/药理学 肿瘤细胞,培养的/药物作用 细胞增殖 肿瘤侵润 Esophageal neoplasms/pathology Antineoplastic agents/pharmacology Arsenicals/pharmacology Tumor cells,cultured/drug effects Cell proliferation Neoplasm invasiveness
目的:观察三氧化二砷( As2 O3)对食管癌细胞侵袭能力的影响并探讨其分子机制。方法食管癌细胞经As2 O3处理后,MTT比色法检测细胞增殖能力,细胞黏附实验与侵袭实验检测细胞转移能力,Western blot检测转移相关蛋白金属基质蛋白酶(MMP)2、MMP9、E-cadherin及O型受体蛋白酪氨酸磷酸酶(PTPRO)表达水平。结果不同浓度As2O3处理显著抑制EC9706与EC109细胞增殖与侵袭能力,同未加药(0μmol/L)的对照组比较差异均有统计学意义( P <0.01);As2 O3处理可以减弱MMP2与MMP9的表达水平( P <0.01),增强E-cadherin 与PTPRO的表达水平( P <0.01)。结论As2 O3对食管癌细胞的恶性转移能力有显著的抑制作用,下调MMP2与MMP9的表达、同时上调E-cadherin与PTPRO的表达,可能是其抑制转移的分子机制。