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目的:对比分析胃肠间质瘤( GIST)患者出现伊马替尼耐药后改用舒尼替尼治疗的临床疗效及不良反应。方法2010年1月至2012年12月中本科应用舒尼替尼治疗伊马替尼耐药的GIST患者96例,47例患者直接改用舒尼替尼治疗(既往伊马替尼日最高剂量400 mg组);49例患者按美国国立癌症综合网( NCCN )指南继续逐步加量至600,800 mg/d (既往伊马替尼日最高剂量>400 mg组),患者再次耐药后改用舒尼替尼。根据使用舒尼替尼用量不同将96例患者分为2组,A组采用舒尼替尼50 mg/d,B组采用舒尼替尼37.5 mg/d。观察总结其临床效果及不良反应。结果⑴既往伊马替尼400 mg/d组总有效率为80.9%(38/47),>400 mg/d组总有效率为69.4%(34/49),两组总有效率差异无统计学意义( P >0.05)。⑵既往伊马替尼400 mg/d组无进展生存时间(PFS)、总生存期(OS)与>400 mg/d组差异有统计学意义( P <0.05)。⑶所有患者主要不良反应为手足综合征(47例)、恶心(38例)、疲乏(35例)和中性粒细胞减少(34例)等。 B组轻度不良反应发生率较高,但A组出现严重不良反应发生率显著高于B组,其差异有统计学意义( P <0.05)。结论出现伊马替尼耐药的胃肠间质瘤患者改用舒尼替尼治疗,其临床疗效显著,患者用伊马替尼400 mg/

作者:沈健;丁艳;邹继峰

来源:中国医师杂志 2014 年 7期

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作者:
沈健;丁艳;邹继峰
来源:
中国医师杂志 2014 年 7期
标签:
胃肠道间质肿瘤/药物疗法 药物耐受性 哌嗪类/治疗应用 嘧啶类/治疗应用 哌嗪类/副作用 嘧啶类/副作用 治疗结果
目的:对比分析胃肠间质瘤( GIST)患者出现伊马替尼耐药后改用舒尼替尼治疗的临床疗效及不良反应。方法2010年1月至2012年12月中本科应用舒尼替尼治疗伊马替尼耐药的GIST患者96例,47例患者直接改用舒尼替尼治疗(既往伊马替尼日最高剂量400 mg组);49例患者按美国国立癌症综合网( NCCN )指南继续逐步加量至600,800 mg/d (既往伊马替尼日最高剂量>400 mg组),患者再次耐药后改用舒尼替尼。根据使用舒尼替尼用量不同将96例患者分为2组,A组采用舒尼替尼50 mg/d,B组采用舒尼替尼37.5 mg/d。观察总结其临床效果及不良反应。结果⑴既往伊马替尼400 mg/d组总有效率为80.9%(38/47),>400 mg/d组总有效率为69.4%(34/49),两组总有效率差异无统计学意义( P >0.05)。⑵既往伊马替尼400 mg/d组无进展生存时间(PFS)、总生存期(OS)与>400 mg/d组差异有统计学意义( P <0.05)。⑶所有患者主要不良反应为手足综合征(47例)、恶心(38例)、疲乏(35例)和中性粒细胞减少(34例)等。 B组轻度不良反应发生率较高,但A组出现严重不良反应发生率显著高于B组,其差异有统计学意义( P <0.05)。结论出现伊马替尼耐药的胃肠间质瘤患者改用舒尼替尼治疗,其临床疗效显著,患者用伊马替尼400 mg/