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目的:探讨早期足量伐昔洛韦联合糖皮质激素与单用伐昔洛韦治疗中老年带状疱疹的疗效及安全性。方法收集2011年1月至2013年1月本院收治的中老年带状疱疹患者118例为研究对象,按随机数字表法分为2组,每组59例;观察组患者给予足量伐昔洛韦联合糖皮质激素治疗,对照组患者单用伐昔洛韦治疗。比较两组患者临床疗效、疱疹后遗神经痛的发生率及药物的不良反应发生率。结果观察组患者治疗后开始止痛时间、止庖时间、皮损结痂时间及皮损消失时间显著优于对照组( P <0.05),观察组患者治愈率[91.5%(54/59)]显著高于对照组[62.7%(37/59), P <0.05],治疗总有效率[98.3%(58/59)]稍高于对照组[89.8%(53/59)],但差异无统计学意义( P >0.05),观察组患者后遗神经痛评分>3分者例数[16.9%(10/59)]显著少于对照组的[33.9%(20/59), P <0.05],两组患者药物治疗不良反应比较差异无统计学意义( P>0.05)。结论临床早期采用足量伐昔洛韦联合糖皮质激素治疗中老年带状疱疹,治愈率高、不良反应少、安全有效。

作者:郭革斌;薛树旗;李洁

来源:中国医师杂志 2014 年 7期

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作者:
郭革斌;薛树旗;李洁
来源:
中国医师杂志 2014 年 7期
标签:
阿昔洛韦/类似物和衍生物 阿昔洛韦/治疗应用 糖皮质激素类/治疗应用 药物疗法,联合 疱疹,带状/药物疗法 随机对照试验
目的:探讨早期足量伐昔洛韦联合糖皮质激素与单用伐昔洛韦治疗中老年带状疱疹的疗效及安全性。方法收集2011年1月至2013年1月本院收治的中老年带状疱疹患者118例为研究对象,按随机数字表法分为2组,每组59例;观察组患者给予足量伐昔洛韦联合糖皮质激素治疗,对照组患者单用伐昔洛韦治疗。比较两组患者临床疗效、疱疹后遗神经痛的发生率及药物的不良反应发生率。结果观察组患者治疗后开始止痛时间、止庖时间、皮损结痂时间及皮损消失时间显著优于对照组( P <0.05),观察组患者治愈率[91.5%(54/59)]显著高于对照组[62.7%(37/59), P <0.05],治疗总有效率[98.3%(58/59)]稍高于对照组[89.8%(53/59)],但差异无统计学意义( P >0.05),观察组患者后遗神经痛评分>3分者例数[16.9%(10/59)]显著少于对照组的[33.9%(20/59), P <0.05],两组患者药物治疗不良反应比较差异无统计学意义( P>0.05)。结论临床早期采用足量伐昔洛韦联合糖皮质激素治疗中老年带状疱疹,治愈率高、不良反应少、安全有效。