目的 探索miR-199b对结直肠癌侵袭转移的影响及可能机制.方法 利用Real-time Quantitative PCR(实时定量聚合酶链式反应)检测miR-199b在结直肠癌中的表达.慢病毒感染肠癌细胞系HCT-116获得miR-199b过表达稳转细胞系.Transwell实验检测过表达miR-199b对肠癌侵袭力的影响.生物信息学分析miR-199b的潜在靶基因,并利用荧光素酶实验与ELISA方法对靶基因进行验证.结果 miR-199b在结直肠癌中的表达低于癌旁组织.HCT-116过表达miR-199b后运动和侵袭能力显著减弱.当共转染miR-199b与VEGFA野生型(WT)3'非翻译区(3'UTR)时,荧光素酶活性减弱;当共转染VEGFA突变型(MT)3'UTR时,荧光素酶活性无显著差别.ELISA实验显示过表达miR-199b能够下调VEGFA表达水平.结论 miR-199b作为新的一种结直肠癌抑癌microRNA,能够通过下调VEGFA抑制结直肠癌的侵袭转移.
作者:郭彦伟;潘静
来源:中国医师杂志 2015 年 17卷 2期