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目的 探索舒芬太尼对依托咪酯用于无痛胃肠镜的半数有效剂量(ED50)影响.方法 选择择期行无痛胃肠镜检查患者40例,ASA分级Ⅰ或Ⅱ级,根据年龄分成2组:老年组(O组,年龄≥65岁),年轻组(Y组,30岁≤年龄<65岁),每组20例.静脉推注舒芬太尼0.1 μg/kg,1 min后静脉推注依托咪酯,两组患者均按序贯上下法实验,第一例均先从0.235 mg/kg开始,下一例患者给药剂量视上一例患者对依托咪酯反应而定,如反应阳性则下一例患者用低一级剂量,否则用高一级剂量,两组相邻级别剂量变化梯度定为1.25倍,如此接受不同剂量反复试验.计算各组依托咪酯的ED50.结果 依托咪酯镇静催眠的半数有效剂量:0组为0.118 mg/kg,95% CI为(0.103 mg/kg,1.136mg/kg);Y组为0.137 mg/kg,95% CI为(0.107mg/kg,0.175mg/kg).结论 依托咪酯镇静催眠的半数有效剂量(ED50)老年组明显降低.

作者:林慧;伍东焕;欧阳碧山

来源:中国医师杂志 2015 年 17卷 6期

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作者:
林慧;伍东焕;欧阳碧山
来源:
中国医师杂志 2015 年 17卷 6期
标签:
舒芬太尼/投药和剂量 依托咪酯/投药和剂量 内窥镜检查,胃肠道 麻醉/方法
目的 探索舒芬太尼对依托咪酯用于无痛胃肠镜的半数有效剂量(ED50)影响.方法 选择择期行无痛胃肠镜检查患者40例,ASA分级Ⅰ或Ⅱ级,根据年龄分成2组:老年组(O组,年龄≥65岁),年轻组(Y组,30岁≤年龄<65岁),每组20例.静脉推注舒芬太尼0.1 μg/kg,1 min后静脉推注依托咪酯,两组患者均按序贯上下法实验,第一例均先从0.235 mg/kg开始,下一例患者给药剂量视上一例患者对依托咪酯反应而定,如反应阳性则下一例患者用低一级剂量,否则用高一级剂量,两组相邻级别剂量变化梯度定为1.25倍,如此接受不同剂量反复试验.计算各组依托咪酯的ED50.结果 依托咪酯镇静催眠的半数有效剂量:0组为0.118 mg/kg,95% CI为(0.103 mg/kg,1.136mg/kg);Y组为0.137 mg/kg,95% CI为(0.107mg/kg,0.175mg/kg).结论 依托咪酯镇静催眠的半数有效剂量(ED50)老年组明显降低.