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目的 观察口服大剂量维生素D3治疗婴幼儿维生素D缺乏性佝偻病(VDDR)的临床疗效.方法 抽取医院婴幼儿维生素D缺乏性佝偻病患者80例作为研究对象,按随机数字表法分为两组,每组40例,对照组口服维生素D 400 IU/d,用药6个月;观察组一次口服20 ~ 30万IU维生素D(胆维丁乳),服用后不再添加任何其它维生素D制剂.间隔3个月后复查患儿体内血清25(OH)D浓度和血钙,再决定是否继续常规治疗或继续追加一次大剂量口服治疗.比较治疗后两组患儿临床症状、生长发育情况及实验室检查指标的变化,观察临床治疗效果及安全性.结果 观察组治疗后佝偻症体征改善程度明显高于对照组(P<0.05).观察组治疗后生长发育异常改善程度显著高于对照组,身长标准差比值LSDS(-0.87 ±0.62)显著高于对照组(P<0.05).观察组治疗后血清钙(Ca)、磷(PO4)[(2.48 ±0.21) mmol/L、(2.18 ±0.49)mmol/L]显著高于对照组(P<0.05),碱性磷酸酶(ALP)[(315.62 ±44.30) U/L]显著低于对照组(P<0.05).观察组治疗后3个月血清25(OH)D浓度和生长速率标准差比值(GVSDS)[(18.67±3.02) nmol/L、(1.45±0.29)]显著高于对照组(P<0.05),治疗6个月[(28.64±3.58) nmol/L、(2.08±0.3)]均显著高于对照组(P<0.05).结论 单次口服大剂量维生素D3治疗婴幼儿VD-DR效果优于

作者:游诚;钟燕;赵莎;何毅

来源:中国医师杂志 2015 年 17卷 7期

知识库介绍

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作者:
游诚;钟燕;赵莎;何毅
来源:
中国医师杂志 2015 年 17卷 7期
标签:
胆骨化醇/投药和剂量 佝偻病/药物疗法 维生素D缺乏/药物疗法
目的 观察口服大剂量维生素D3治疗婴幼儿维生素D缺乏性佝偻病(VDDR)的临床疗效.方法 抽取医院婴幼儿维生素D缺乏性佝偻病患者80例作为研究对象,按随机数字表法分为两组,每组40例,对照组口服维生素D 400 IU/d,用药6个月;观察组一次口服20 ~ 30万IU维生素D(胆维丁乳),服用后不再添加任何其它维生素D制剂.间隔3个月后复查患儿体内血清25(OH)D浓度和血钙,再决定是否继续常规治疗或继续追加一次大剂量口服治疗.比较治疗后两组患儿临床症状、生长发育情况及实验室检查指标的变化,观察临床治疗效果及安全性.结果 观察组治疗后佝偻症体征改善程度明显高于对照组(P<0.05).观察组治疗后生长发育异常改善程度显著高于对照组,身长标准差比值LSDS(-0.87 ±0.62)显著高于对照组(P<0.05).观察组治疗后血清钙(Ca)、磷(PO4)[(2.48 ±0.21) mmol/L、(2.18 ±0.49)mmol/L]显著高于对照组(P<0.05),碱性磷酸酶(ALP)[(315.62 ±44.30) U/L]显著低于对照组(P<0.05).观察组治疗后3个月血清25(OH)D浓度和生长速率标准差比值(GVSDS)[(18.67±3.02) nmol/L、(1.45±0.29)]显著高于对照组(P<0.05),治疗6个月[(28.64±3.58) nmol/L、(2.08±0.3)]均显著高于对照组(P<0.05).结论 单次口服大剂量维生素D3治疗婴幼儿VD-DR效果优于