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目的 探讨参附注射液对充血性心力衰竭合并甲状腺激素水平低下患者的临床疗效和作用机制.方法 将73例充血性心力衰竭(CHF)合并甲状腺激素水平低下的患者按随机数字表法分为2组(对照组35例与观察组38例).两组患者给予相同的基础治疗,观察组在此基础上加用参附注射液静脉注入,1次/d,疗程均为2周.观察两组患者的临床疗效以及治疗前后心功能改善率、心室重构指标、甲状腺激素等指标的变化.结果 治疗组总有效率为92.11%,对照组为77.14%,治疗组显著高于对照组(P<0.05).与治疗前比较,两组患者治疗后左心室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期内径(LVED)、左心房内径(LED)、左心室后壁厚度(LVPWT)、室间隔厚度(IVST)、游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)、促甲状腺激素(TSH)较治疗前均有明显改善,而治疗组LVEF、LVED、FT3、TSH改善更明显,差异均有统计学意义(P均<0.05).结论 参附注射液可以明显改善充血性心力衰竭合并甲状腺激素水平低下患者心功能,纠正神经内分泌激素释放失衡状态,提高甲状腺激素水平,促进患者早期康复.

作者:付仲颖;蒋蓝英;叶茂盛;郦旦明;何炳荣;杨洁红

来源:中国医师杂志 2015 年 17卷 8期

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作者:
付仲颖;蒋蓝英;叶茂盛;郦旦明;何炳荣;杨洁红
来源:
中国医师杂志 2015 年 17卷 8期
标签:
参附汤/治疗应用 注射剂 心力衰竭/并发症/中药疗法 甲状腺功能减退症/并发症/中药疗法
目的 探讨参附注射液对充血性心力衰竭合并甲状腺激素水平低下患者的临床疗效和作用机制.方法 将73例充血性心力衰竭(CHF)合并甲状腺激素水平低下的患者按随机数字表法分为2组(对照组35例与观察组38例).两组患者给予相同的基础治疗,观察组在此基础上加用参附注射液静脉注入,1次/d,疗程均为2周.观察两组患者的临床疗效以及治疗前后心功能改善率、心室重构指标、甲状腺激素等指标的变化.结果 治疗组总有效率为92.11%,对照组为77.14%,治疗组显著高于对照组(P<0.05).与治疗前比较,两组患者治疗后左心室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期内径(LVED)、左心房内径(LED)、左心室后壁厚度(LVPWT)、室间隔厚度(IVST)、游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)、促甲状腺激素(TSH)较治疗前均有明显改善,而治疗组LVEF、LVED、FT3、TSH改善更明显,差异均有统计学意义(P均<0.05).结论 参附注射液可以明显改善充血性心力衰竭合并甲状腺激素水平低下患者心功能,纠正神经内分泌激素释放失衡状态,提高甲状腺激素水平,促进患者早期康复.