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目的 探讨小RNA干扰COX-2表达后对胃癌细胞SGC7901增殖和凋亡的影响.方法 采用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)的方法检测胃癌细胞系SGC7901和胃正常上皮细胞系GES中的COX-2的mRNA表达水平;蛋白电泳印记技术(Western blot)检测COX-2的蛋白表达情况;MTT法检测SGC7901、GES及转染COX-2 siRNA后SGC7901的增殖曲线;流式细胞仪检测细胞凋亡率.结果 qRT-PCR结果显示:COX-2在胃癌细胞系SGC7901中的表达明显高于胃正常上皮细胞系GES(P<0.01).Western blot结果显示相对于转染COX-2阴性对照(NC)组,转染COX-2siRNA组COX-2表达降低(P<0.01);MTT结果显示细胞系SGC7901转染COX-2 siRNA后,细胞增殖能力明显降低.流式细胞术检测凋亡结果显示,COX-2的表达下调后,SGC7901细胞的凋亡明显增加(P<0.01).抑制COX-2的表达可以下调Bcl-2及上调Bax的表达(P<0.01).结论 COX-2具有促进胃癌SGC7901细胞系的增殖能力.

作者:张奥雪;彭健

来源:中国医师杂志 2016 年 18卷 4期

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作者:
张奥雪;彭健
来源:
中国医师杂志 2016 年 18卷 4期
标签:
RNA,小分子干扰 环氧化酶2/遗传学/代谢 胃肿瘤/药物疗法/遗传学/代谢 细胞增殖/药物作用 细胞凋亡/药物作用 RNA,small interfering Cyclooxygenase 2/GE/ME Stomach neoplasms/DT/GE/ME Cell proliferation/DE Apoptosis/DE
目的 探讨小RNA干扰COX-2表达后对胃癌细胞SGC7901增殖和凋亡的影响.方法 采用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)的方法检测胃癌细胞系SGC7901和胃正常上皮细胞系GES中的COX-2的mRNA表达水平;蛋白电泳印记技术(Western blot)检测COX-2的蛋白表达情况;MTT法检测SGC7901、GES及转染COX-2 siRNA后SGC7901的增殖曲线;流式细胞仪检测细胞凋亡率.结果 qRT-PCR结果显示:COX-2在胃癌细胞系SGC7901中的表达明显高于胃正常上皮细胞系GES(P<0.01).Western blot结果显示相对于转染COX-2阴性对照(NC)组,转染COX-2siRNA组COX-2表达降低(P<0.01);MTT结果显示细胞系SGC7901转染COX-2 siRNA后,细胞增殖能力明显降低.流式细胞术检测凋亡结果显示,COX-2的表达下调后,SGC7901细胞的凋亡明显增加(P<0.01).抑制COX-2的表达可以下调Bcl-2及上调Bax的表达(P<0.01).结论 COX-2具有促进胃癌SGC7901细胞系的增殖能力.