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目的 观察口服小剂量缓释茶碱片治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)的短期临床疗效及安全性.方法 选择稳定期COPD患者56例,按简单随机法分为缓释茶碱组35例,安慰剂组21例.两组同时采用硫酸沙丁胺醇雾化吸入(2喷/次,3次/d),缓释茶碱组给予小剂量缓释茶碱片(100 mg,每日2次口服)治疗,安慰剂组给予安慰剂治疗,比较两组患者治疗前和治疗12周后的肺功能、生活质量评分、BODE(体重指数、气道阻塞程度、呼吸困难分级和运动耐力)指数评分、运动能力、慢性阻塞性肺疾病急性发作(AECOPD)次数、治疗满意度及不良反应的变化情况.结果 42例患者完成试验,其中缓释茶碱组25例,安慰剂组17例.两组患者治疗前除年龄外,其余基线资料比较差异均无统计学意义(P>0.05).缓释茶碱组治疗后肺功能结果中的第一秒用力呼气容积(FEV1)及用力肺活量(FVC)较治疗前略有升高但差异无统计学意义(P>0.05),生活质量评分的活动能力评分、疾病影响评分及总评分较治疗前均明显降低(P<0.05),症状评分较治疗前略有增加但差异无统计学意义(P>0.05),BODE指数评分较治疗前明显降低(P<0.05),6分钟行走试验(6MWT)较治疗前差异无统计学意义(P>0.05).安慰剂组治疗前后肺功能、生活质量评分、BODE指数评分及6分钟行走试验各项观察指标均未见明显变化(P

作者:尹燕;苏红见;曹亮;侯刚;王秋月;康健

来源:中国医师杂志 2016 年 18卷 6期

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作者:
尹燕;苏红见;曹亮;侯刚;王秋月;康健
来源:
中国医师杂志 2016 年 18卷 6期
标签:
茶碱/投药和剂量 肺疾病,慢性阻塞性/药物疗法 投药,口服 Theophylline/AD Pulmonary disease,chronic obstructive/DT Administration,oral
目的 观察口服小剂量缓释茶碱片治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)的短期临床疗效及安全性.方法 选择稳定期COPD患者56例,按简单随机法分为缓释茶碱组35例,安慰剂组21例.两组同时采用硫酸沙丁胺醇雾化吸入(2喷/次,3次/d),缓释茶碱组给予小剂量缓释茶碱片(100 mg,每日2次口服)治疗,安慰剂组给予安慰剂治疗,比较两组患者治疗前和治疗12周后的肺功能、生活质量评分、BODE(体重指数、气道阻塞程度、呼吸困难分级和运动耐力)指数评分、运动能力、慢性阻塞性肺疾病急性发作(AECOPD)次数、治疗满意度及不良反应的变化情况.结果 42例患者完成试验,其中缓释茶碱组25例,安慰剂组17例.两组患者治疗前除年龄外,其余基线资料比较差异均无统计学意义(P>0.05).缓释茶碱组治疗后肺功能结果中的第一秒用力呼气容积(FEV1)及用力肺活量(FVC)较治疗前略有升高但差异无统计学意义(P>0.05),生活质量评分的活动能力评分、疾病影响评分及总评分较治疗前均明显降低(P<0.05),症状评分较治疗前略有增加但差异无统计学意义(P>0.05),BODE指数评分较治疗前明显降低(P<0.05),6分钟行走试验(6MWT)较治疗前差异无统计学意义(P>0.05).安慰剂组治疗前后肺功能、生活质量评分、BODE指数评分及6分钟行走试验各项观察指标均未见明显变化(P