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目的 研究诱导型一氧化氮合酶(iNOS)特异性抑制剂N[3-(氨甲基)苯甲基]乙脒(1 400 W)对鼻咽癌CNE-2细胞株的影响,并探讨其作用机制.方法 分别用1 400 W、顺铂(DDP)及1 400 W+DDP联合干预CNE-2细胞,CCK-8法检测各组细胞增殖抑制率,qRT-PCR技术检测iN-OS mRNA的表达.结果 1 400 W下调CNE-2细胞中iNOS mRNA的表达,其下调程度与细胞增殖抑制率呈正相关;1 400 W呈浓度依赖性抑制CNE-2细胞增殖,发挥了抑制肿瘤细胞生长的作用;1 400 W联合DDP组CNE-2细胞增殖抑制率无增强.结论 1400W通过抑制CNE-2细胞中iNOSmRNA的表达而发挥抗瘤效应;iNOS抑制剂对鼻咽癌CNE-2细胞的增敏机制可能与下调iNOS表达程度密切相关.

作者:张彩霞;刘阳云;江文;吴平;郑华;曹杭;陈琼;樊涛;胡蓉

来源:中国医师杂志 2017 年 19卷 8期

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作者:
张彩霞;刘阳云;江文;吴平;郑华;曹杭;陈琼;樊涛;胡蓉
来源:
中国医师杂志 2017 年 19卷 8期
标签:
一氧化氮合酶/拮抗剂和抑制剂/代谢 鼻咽肿瘤/药物疗法/代谢 Nitric oxide synthase/AI/ME Nasopharyngeal neoplasms/DT/ME
目的 研究诱导型一氧化氮合酶(iNOS)特异性抑制剂N[3-(氨甲基)苯甲基]乙脒(1 400 W)对鼻咽癌CNE-2细胞株的影响,并探讨其作用机制.方法 分别用1 400 W、顺铂(DDP)及1 400 W+DDP联合干预CNE-2细胞,CCK-8法检测各组细胞增殖抑制率,qRT-PCR技术检测iN-OS mRNA的表达.结果 1 400 W下调CNE-2细胞中iNOS mRNA的表达,其下调程度与细胞增殖抑制率呈正相关;1 400 W呈浓度依赖性抑制CNE-2细胞增殖,发挥了抑制肿瘤细胞生长的作用;1 400 W联合DDP组CNE-2细胞增殖抑制率无增强.结论 1400W通过抑制CNE-2细胞中iNOSmRNA的表达而发挥抗瘤效应;iNOS抑制剂对鼻咽癌CNE-2细胞的增敏机制可能与下调iNOS表达程度密切相关.