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目的 观察转染miR-200b模拟物的宫颈癌HeLa细胞对紫杉醇的敏感度变化,并探讨其机制.方法 培养宫颈癌HeLa细胞,将HeLa细胞分为观察组、对照组、单药组,三组均经0、25、50、100、200 ng/ml紫杉醇处理,观察组转染miR-200b模拟物,对照组转染无关序列,单药组不转染任何序列,MTI法观察各组HeLa细胞增殖能力,AnnexinV-FITC/PI法检测各组HeLa细胞凋亡率.将宫颈癌HeLa细胞分为实验组1、实验组2、实验组3,三组均采用25 ng/ml紫杉醇处理,实验组1转染miR-200b模拟物,实验组2转染无关序列,实验组3不转染任何序列,采用Western blot法检测HeLa细胞中VEGF蛋白.结果 MTT实验结果显示,观察组内不同浓度紫杉醇处理HeLa细胞的OD值与对照组和单药组比较均明显下降(P<0.05),对照组与单药组比较差异无统计学意义(P>0.05);AnnexinV-FITC/PI法结果显示,观察组内不同浓度紫杉醇处理HeLa细胞的凋亡率与对照组和单药组比较均明显增加(P<0.05),对照组与单药组比较差异无统计学意义(P>0.05);Western blot结果显示,实验组1、实验组2、实验组3宫颈癌HeLa细胞中VEGF蛋白相对表达量分别为0.403±0.046、0.882±0.094、0.901±0.102,实验组1与实验组2、3比较差异均有统计学意义(P<0.05).结论 转染miR-200b模拟物的宫颈癌HeLa细胞对紫杉

作者:谭志琴;万兰;杨春秀;文玉华

来源:中国医师杂志 2017 年 19卷 10期

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作者:
谭志琴;万兰;杨春秀;文玉华
来源:
中国医师杂志 2017 年 19卷 10期
标签:
转染 微RNAs 宫颈肿瘤/药物疗法 紫杉烷类/治疗应用 Transfection MicroRNAs Uterine cervical neoplasms/DT Taxoids/TU
目的 观察转染miR-200b模拟物的宫颈癌HeLa细胞对紫杉醇的敏感度变化,并探讨其机制.方法 培养宫颈癌HeLa细胞,将HeLa细胞分为观察组、对照组、单药组,三组均经0、25、50、100、200 ng/ml紫杉醇处理,观察组转染miR-200b模拟物,对照组转染无关序列,单药组不转染任何序列,MTI法观察各组HeLa细胞增殖能力,AnnexinV-FITC/PI法检测各组HeLa细胞凋亡率.将宫颈癌HeLa细胞分为实验组1、实验组2、实验组3,三组均采用25 ng/ml紫杉醇处理,实验组1转染miR-200b模拟物,实验组2转染无关序列,实验组3不转染任何序列,采用Western blot法检测HeLa细胞中VEGF蛋白.结果 MTT实验结果显示,观察组内不同浓度紫杉醇处理HeLa细胞的OD值与对照组和单药组比较均明显下降(P<0.05),对照组与单药组比较差异无统计学意义(P>0.05);AnnexinV-FITC/PI法结果显示,观察组内不同浓度紫杉醇处理HeLa细胞的凋亡率与对照组和单药组比较均明显增加(P<0.05),对照组与单药组比较差异无统计学意义(P>0.05);Western blot结果显示,实验组1、实验组2、实验组3宫颈癌HeLa细胞中VEGF蛋白相对表达量分别为0.403±0.046、0.882±0.094、0.901±0.102,实验组1与实验组2、3比较差异均有统计学意义(P<0.05).结论 转染miR-200b模拟物的宫颈癌HeLa细胞对紫杉