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目的 探讨06-甲基鸟嘌呤DNA甲基转移酶(MGMT)、X线修复交叉互补基因1(XRCC1)表达与脑胶质瘤发病的关系.方法 选取2015年2月至2017年9月在本院治疗的脑胶质瘤患者53例(脑胶质瘤组),同时选取50例因高血压脑出血患者作为对照A组,106例健康志愿者作为对照B组,采用免疫组化染色检测脑胶质瘤组和对照A组脑组织MGMT和XRCC1表达,采用限制性片段长度多态性聚合酶链式反应(PCR-RFLP)方法检测脑胶质瘤组和对照B组MGMT和XRCC1基因多态性.结果 脑胶质瘤组脑组织中MGMT和XRCC1阳性表达率分别为47.17%和39.62%,明显高于对照A组(P<0.05);肿瘤分级Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ级患者MGMT和XRCC1阳性表达率差异比较无统计学意义(P>0.05);脑胶质瘤组织MGMT和XRCC1表达无相关性(rs=0.162,P>0.05);脑胶质瘤组XRCC1基因型AG+ GG比例为58.49%,明显高于对照B组(P<0.05);脑胶质瘤组MGMT基因型LP+ PP比例为28.30%,明显高于对照B组(P<0.05).结论 MGMT、XRCC1表达在脑胶质瘤脑组织中明显升高,但与病理分级无明显关系;MGMT和XRCC1基因多态性可能与脑胶质瘤易感性有关.

作者:高树梓;安德柱;仪新锋;李佳岩;鲍洪

来源:中国医师杂志 2018 年 20卷 7期

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作者:
高树梓;安德柱;仪新锋;李佳岩;鲍洪
来源:
中国医师杂志 2018 年 20卷 7期
标签:
DNA修饰甲基酶类/遗传学 X线修复交叉互补蛋白1/遗传学 神经胶质瘤/遗传学 多态现象,遗传 DNA modification methylases/GE X-ray repair cross complementing protein 1/GE Glioma/GE Polymorphism,genetic
目的 探讨06-甲基鸟嘌呤DNA甲基转移酶(MGMT)、X线修复交叉互补基因1(XRCC1)表达与脑胶质瘤发病的关系.方法 选取2015年2月至2017年9月在本院治疗的脑胶质瘤患者53例(脑胶质瘤组),同时选取50例因高血压脑出血患者作为对照A组,106例健康志愿者作为对照B组,采用免疫组化染色检测脑胶质瘤组和对照A组脑组织MGMT和XRCC1表达,采用限制性片段长度多态性聚合酶链式反应(PCR-RFLP)方法检测脑胶质瘤组和对照B组MGMT和XRCC1基因多态性.结果 脑胶质瘤组脑组织中MGMT和XRCC1阳性表达率分别为47.17%和39.62%,明显高于对照A组(P<0.05);肿瘤分级Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ级患者MGMT和XRCC1阳性表达率差异比较无统计学意义(P>0.05);脑胶质瘤组织MGMT和XRCC1表达无相关性(rs=0.162,P>0.05);脑胶质瘤组XRCC1基因型AG+ GG比例为58.49%,明显高于对照B组(P<0.05);脑胶质瘤组MGMT基因型LP+ PP比例为28.30%,明显高于对照B组(P<0.05).结论 MGMT、XRCC1表达在脑胶质瘤脑组织中明显升高,但与病理分级无明显关系;MGMT和XRCC1基因多态性可能与脑胶质瘤易感性有关.