目的 探讨布地奈德(BUN)对高氧诱导支气管肺发育不良(BPD)新生小鼠高迁移率族蛋白1(HMGB1)、Toll样受体4(TLR4)、核因子κB(NF-κB)通路的影响.方法 将80只小鼠随机分为对照组、模型组、BUN低、中、高剂量组,每组16只.对照组小鼠置于空气中,模型组、BUN低、中、高剂量组暴露于60％氧浓度环境中建BPD模型;建模24h后,对照组、模型组每天雾化吸入生理盐水,BUN低、中、高剂量组分别雾化吸入1、2、4ml BUN,每12小时一次,持续雾化直至小鼠处死.建模7、14 d,苏木素-伊红(HE)染色观察肺组织形态学变化;酶联免疫吸附试验法(ELISA)检测肺组织中白介素(IL)-1β、IL-6、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、丙二醛(MDA)水平,超氧化物歧化酶(SOD)活性;实时荧光定量PCR(qRT-PCR)、蛋白免疫印迹(WB)检测肺组织中HMGB1、TLR4、NF-κB水平.结果 建模7、14 d模型组肺组织结构破坏严重,肺泡体积增大,形成肺大疱.BUN低、中、高剂量组随着BUN浓度的升高,肺组织变形逐渐好转,肺泡结构逐渐完整.与对照组相比,模型组建模7、14d肺组织中放射状肺泡数量下降;SOD活性降低;IL-1β、IL-6、TNF-α、MDA、HMGB1、TLR4、NF-κB mR-NA和蛋白表达水平升高(P＜0.05).与模型组相比,BUN各剂量组建模7、14 d肺组织中放射状肺泡数量逐渐增多,SOD活性逐渐升
作者：何苗
来源：中国医师杂志 2019 年 21卷 8期
