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目的:探讨异鼠李素对过氧化氢(H 2O 2)诱导人正常皮肤细胞(HaCaT)氧化损伤的保护作用。 方法:体外培养HaCaT细胞。使用不同浓度的H 2O 2(300、600、900、1 200 μmol/L)处理HaCaT细胞12 h后,CCK-8法检测细胞增殖活力,试剂盒检测超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量,筛选合适的H 2O 2浓度建立氧化应激模型。使用不同浓度异鼠李素预处理HaCaT细胞12 h,CCK-8法检测细胞存活率,确定异鼠李素安全浓度,用于后续实验。使用安全浓度的异鼠李素预处理HaCaT细胞12 h,600 μmol/L H 2O 2干预HaCaT细胞12 h,进行细胞增殖活力检测、SOD活性检测和MDA含量测定。 结果:随着H 2O 2浓度升高,细胞存活率逐渐下降、细胞中SOD活性逐渐下降和MDA含量逐渐升高。其中,600、900、1 200μmol/L H 2O 2组细胞存活率与对照组相比差异均具有统计学意义( P<0.05);H 2O 2组(300、600、900、1 200 μmol/L)的SOD活性和MDA含量与对照组比较差异均具有统计学意义( P<0.05),选择600 μmol/L H 2O 2建立HaCaT细胞氧化应激模式。20、40、60、80和100 μmol/L异鼠李素处理HaCaT细胞12 h,对细胞无

作者:张坤杰;胡雯;王红娟;康晓静

来源:中国医师杂志 2021 年 23卷 5期

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作者:
张坤杰;胡雯;王红娟;康晓静
来源:
中国医师杂志 2021 年 23卷 5期
标签:
氧化性应激 异鼠李素 HaCaT细胞 黄酮类 白癜风 Oxidative stress Isorhamnetin HaCaT cell Flavonoid Vitiligo
目的:探讨异鼠李素对过氧化氢(H 2O 2)诱导人正常皮肤细胞(HaCaT)氧化损伤的保护作用。 方法:体外培养HaCaT细胞。使用不同浓度的H 2O 2(300、600、900、1 200 μmol/L)处理HaCaT细胞12 h后,CCK-8法检测细胞增殖活力,试剂盒检测超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量,筛选合适的H 2O 2浓度建立氧化应激模型。使用不同浓度异鼠李素预处理HaCaT细胞12 h,CCK-8法检测细胞存活率,确定异鼠李素安全浓度,用于后续实验。使用安全浓度的异鼠李素预处理HaCaT细胞12 h,600 μmol/L H 2O 2干预HaCaT细胞12 h,进行细胞增殖活力检测、SOD活性检测和MDA含量测定。 结果:随着H 2O 2浓度升高,细胞存活率逐渐下降、细胞中SOD活性逐渐下降和MDA含量逐渐升高。其中,600、900、1 200μmol/L H 2O 2组细胞存活率与对照组相比差异均具有统计学意义( P<0.05);H 2O 2组(300、600、900、1 200 μmol/L)的SOD活性和MDA含量与对照组比较差异均具有统计学意义( P<0.05),选择600 μmol/L H 2O 2建立HaCaT细胞氧化应激模式。20、40、60、80和100 μmol/L异鼠李素处理HaCaT细胞12 h,对细胞无