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目的:探讨华蟾素注射液对人肝癌细胞株HepG2的作用,以及对HepG2细胞原癌基因c-myc表达的影响。方法:体外培养人肝癌细胞株HepG2,将HepG2细胞分为实验组(不同浓度蟾素注射液处理)、对照组(未加华蟾素注射液处理)。MTT法观察华蟾素注射液对HepG2细胞生长增殖的影响;运用RT-PCR测定实验组及对照组HepG2细胞中c-myc mRNA的相对表达量;采用Western blot测定实验组及对照组HepG2细胞中c-myc蛋白的相对表达量。结果:实验组的HepG2细胞,24 h与48 h的细胞增殖抑制率都高于阴性对照组,差异有统计学意义( P<0.05),且随着药物浓度的增加,抑制率逐渐上升,实验组48 h的细胞增殖抑制率明显比24 h的高( P<0.05)。实验组HepG2细胞中c-myc mRNA的相对表达量均低于对照组,差异有统计学意义( P<0.05);不同华蟾素注射液浓度的实验组之间c-myc mRNA相对表达量比较差异有统计学意义( P<0.05)。实验组HepG2细胞中c-myc蛋白相对表达量均低于对照组,差异有统计学意义( P<0.05);不同华蟾素注射液浓度的实验组之间c-myc蛋白相对表达量比较,差异有统计学意义( P<0.05)。 结论:华蟾素注射液能够抑制HepG2生长增殖,下调HepG2中c-myc mRNA及蛋白的表达可能为其抑制HepG2细胞生长

作者:张冬翠

来源:中国医师杂志 2021 年 23卷 11期

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作者:
张冬翠
来源:
中国医师杂志 2021 年 23卷 11期
标签:
华蟾素 Hep G2细胞 细胞增殖 基因,myc
目的:探讨华蟾素注射液对人肝癌细胞株HepG2的作用,以及对HepG2细胞原癌基因c-myc表达的影响。方法:体外培养人肝癌细胞株HepG2,将HepG2细胞分为实验组(不同浓度蟾素注射液处理)、对照组(未加华蟾素注射液处理)。MTT法观察华蟾素注射液对HepG2细胞生长增殖的影响;运用RT-PCR测定实验组及对照组HepG2细胞中c-myc mRNA的相对表达量;采用Western blot测定实验组及对照组HepG2细胞中c-myc蛋白的相对表达量。结果:实验组的HepG2细胞,24 h与48 h的细胞增殖抑制率都高于阴性对照组,差异有统计学意义( P<0.05),且随着药物浓度的增加,抑制率逐渐上升,实验组48 h的细胞增殖抑制率明显比24 h的高( P<0.05)。实验组HepG2细胞中c-myc mRNA的相对表达量均低于对照组,差异有统计学意义( P<0.05);不同华蟾素注射液浓度的实验组之间c-myc mRNA相对表达量比较差异有统计学意义( P<0.05)。实验组HepG2细胞中c-myc蛋白相对表达量均低于对照组,差异有统计学意义( P<0.05);不同华蟾素注射液浓度的实验组之间c-myc蛋白相对表达量比较,差异有统计学意义( P<0.05)。 结论:华蟾素注射液能够抑制HepG2生长增殖,下调HepG2中c-myc mRNA及蛋白的表达可能为其抑制HepG2细胞生长