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目的:分析基于慢性不可预知性应激(CUS)致幼鼠抑郁模型海马组织胶质纤维酸性蛋白(GFAP)、神经元核心(NeuN)抗原表达的情况,探讨电针迷走神经对CUS抑郁模型的影响。方法:选取SD幼鼠6只作为对照组(不给予任何刺激),其余进行CUS造模后采用随机数字法分为CUS组、伪刺激组、氟西汀组及电针组,每组各6只。氟西汀组予以10 mg/kg氟西汀干预,对照组、CUS组予以等量生理盐水干预;电针组结扎迷走神经后刺激迷走神经远端,伪刺激组仅分离迷走神经但不予电刺激。干预28 d后五组进行旷场实验及糖水实验,HE染色观察幼鼠海马神经元细胞,免疫组化检测幼鼠海马GFAP、NeuN表达情况。结果:CUS造模后干预前,CUS组、伪刺激组、氟西汀组、电针组垂直运动次数、水平运动次数及糖水消耗、糖水偏爱的程度均明显低于对照组,差异有统计学意义(均 P<0.01);干预后,CUS组、伪刺激组以上指标仍低于对照组(均 P<0.01),但氟西汀组、电针组上述指标明显高于CUS组、伪刺激组(均 P<0.01)。HE染色显示,CUS组、伪刺激组海马神经元细胞排列疏松,并出现细胞肿胀及固缩,氟西汀组、电针组则明显改善。免疫组化结果显示,与对照组相比,CUS组、伪刺激组幼鼠海马组织GFAP表达增加、NeuN表达下降(均 P<0.01);与

作者:宁秋香;彭红莉;肖剑英;杨超;周志强;刘芳;梁小丽;杨栋

来源:中国医师杂志 2022 年 24卷 4期

知识库介绍

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作者:
宁秋香;彭红莉;肖剑英;杨超;周志强;刘芳;梁小丽;杨栋
来源:
中国医师杂志 2022 年 24卷 4期
标签:
迷走神经刺激术 疾病模型,动物 抑郁 应激,心理学 神经胶质原纤维酸性蛋白质 Vagus nerve stimulation Disease models, animal Depression Stress, psychological Glial fibrillary acidic protein
目的:分析基于慢性不可预知性应激(CUS)致幼鼠抑郁模型海马组织胶质纤维酸性蛋白(GFAP)、神经元核心(NeuN)抗原表达的情况,探讨电针迷走神经对CUS抑郁模型的影响。方法:选取SD幼鼠6只作为对照组(不给予任何刺激),其余进行CUS造模后采用随机数字法分为CUS组、伪刺激组、氟西汀组及电针组,每组各6只。氟西汀组予以10 mg/kg氟西汀干预,对照组、CUS组予以等量生理盐水干预;电针组结扎迷走神经后刺激迷走神经远端,伪刺激组仅分离迷走神经但不予电刺激。干预28 d后五组进行旷场实验及糖水实验,HE染色观察幼鼠海马神经元细胞,免疫组化检测幼鼠海马GFAP、NeuN表达情况。结果:CUS造模后干预前,CUS组、伪刺激组、氟西汀组、电针组垂直运动次数、水平运动次数及糖水消耗、糖水偏爱的程度均明显低于对照组,差异有统计学意义(均 P<0.01);干预后,CUS组、伪刺激组以上指标仍低于对照组(均 P<0.01),但氟西汀组、电针组上述指标明显高于CUS组、伪刺激组(均 P<0.01)。HE染色显示,CUS组、伪刺激组海马神经元细胞排列疏松,并出现细胞肿胀及固缩,氟西汀组、电针组则明显改善。免疫组化结果显示,与对照组相比,CUS组、伪刺激组幼鼠海马组织GFAP表达增加、NeuN表达下降(均 P<0.01);与