N-去甲基十二元环红霉素衍生物的直接合成-临床诊疗知识库

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作者：

张为革；王虹；任岩；金龙；包凯；林金光；姚新生

来源：

中国药物化学杂志 2003 年 13卷 6期

标签：

药物化学制备化学合成 N-去甲基十二元环红霉素衍生物 medicinal chemistry preparation chemical synthesis N-monodemethylated 12-membered-ring erythromycin derivative

目的开发一种用于合成具有抗炎活性红霉素衍生物的中间体--N-去甲基十二元环红霉素衍生物的直接方法.方法 8,9-脱水红霉素-6,9-半缩酮与碘在碱性溶剂中反应得到相应的N-去甲基十二元环红霉素衍生物.结果以66

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