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目的寻找更有效的抗动脉粥样硬化药物,合成烟酸与NO供体基团3-苯磺酰基-1,2,5-(口恶)二唑-2-氧化物杂化的备选化合物.方法将NO供体单元3,4-二苯磺酰基-1,2,5-(哑)二唑-2-氧化物与烟酸经桥连基团通过酯键或酰胺键结合形成目标化合物.结果与结论合成了9个新的目标化合物,其结构经质谱、红外光谱及核磁共振氢谱确证.
作者：黄胜堂；黄文龙；张惠斌
来源：中国药物化学杂志 2004 年 14卷 4期
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