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以邻苯二胺为起始原料,经过缩合、氯代、烷基化和取代反应来合成4-[[1-[(4-氟苯基)甲基]-1H-2-苯并咪唑基]氨基]-1-哌啶甲酸乙酯.该合成方法操作简单,总收率达到30.7

作者:张虹;潘继刚

来源:中国药物化学杂志 2006 年 16卷 4期

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张虹;潘继刚
来源:
中国药物化学杂志 2006 年 16卷 4期
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药物化学 化合物制备 化学合成 4-[[1-[(4-氟苯基)甲基]-1H-2-苯并咪唑基]氨基]-1-哌啶甲酸乙酯
以邻苯二胺为起始原料,经过缩合、氯代、烷基化和取代反应来合成4-[[1-[(4-氟苯基)甲基]-1H-2-苯并咪唑基]氨基]-1-哌啶甲酸乙酯.该合成方法操作简单,总收率达到30.7