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目的 探索自愿报告药品不良反应信号的提取、验证及分析研究方法和模式.方法 利用比例失衡法和单因素分析方法,对国家药品不良反应数据库中有关克林霉素注射剂肾毒性的不良反应数据,进行信号的提取、验证和分析.结果 克林霉素注射剂致肾损害的ROR值为65.0,盐酸盐和磷酸酯致肾损害的ROR值分别为114.0、14.7;调整年龄、单次给药剂量后,盐酸克林霉素注射剂致肾损害的风险分别是克林霉素磷酸酯注射剂的6.6倍和5.5倍(P <0.001);药品不良反应评价流程包括药品不良反应信号的提取、药品不良反应信号的验证、药品不良反应信号的分析研究3个流程.结论 克林霉素注射剂与肾毒性不良反应存在关联性,盐酸克林霉素注射剂致肾损害风险高于克林霉素磷酸酯注射剂,但其机制仍需要进一步研究分析;综合运用数据挖掘和统计方法,可在药品不良反应信号提取、验证和分析研究中提供更有利的证据.

作者:路长飞;田春华;田月洁;刘翠丽;谢彦军

来源:中国药物警戒 2013 年 10卷 4期

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作者:
路长飞;田春华;田月洁;刘翠丽;谢彦军
来源:
中国药物警戒 2013 年 10卷 4期
标签:
克林霉素 不良反应 信号 挖掘 统计
目的 探索自愿报告药品不良反应信号的提取、验证及分析研究方法和模式.方法 利用比例失衡法和单因素分析方法,对国家药品不良反应数据库中有关克林霉素注射剂肾毒性的不良反应数据,进行信号的提取、验证和分析.结果 克林霉素注射剂致肾损害的ROR值为65.0,盐酸盐和磷酸酯致肾损害的ROR值分别为114.0、14.7;调整年龄、单次给药剂量后,盐酸克林霉素注射剂致肾损害的风险分别是克林霉素磷酸酯注射剂的6.6倍和5.5倍(P <0.001);药品不良反应评价流程包括药品不良反应信号的提取、药品不良反应信号的验证、药品不良反应信号的分析研究3个流程.结论 克林霉素注射剂与肾毒性不良反应存在关联性,盐酸克林霉素注射剂致肾损害风险高于克林霉素磷酸酯注射剂,但其机制仍需要进一步研究分析;综合运用数据挖掘和统计方法,可在药品不良反应信号提取、验证和分析研究中提供更有利的证据.