目的：建立顺铂（CDDP）联合吉西他滨（GEM）引起小鼠肝肾损伤动物模型，研究双环醇对CDDP/GEM联用致荷瘤小鼠肝肾损伤及骨髓毒性的保护作用。方法参考临床用药方案，建立CDDP/GEM联用致小鼠肝肾损伤模型。在模型建立的基础上，考察双环醇的保护作用：C57/BL小鼠接种Lewis肺癌后第6天开始腹腔注射CDDP（5mg·kg-1×5）及GEM（50mg·kg-1×2），建立大剂量CDDP/GEM联用致小鼠肝肾损伤模型，同时灌胃给予双环醇（150、300mg·kg-1），以吉粒芬（100 g·kg-1）作为阳性对照药。于开始给药后第6天处理动物，取瘤称重，全自动生化分析仪检测血清肝功能及肾功能生化指标，五分类血液分析仪进行血象分析。结果小鼠腹腔注射CDDP（5mg·kg-1×5）及GEM （50mg·kg-1×2），在动物尚未出现大量死亡的情况下，能引起明显的肝肾损伤。双环醇150mg·kg-1能显著降低上述方案CDDP/GEM引起的血清CR的升高，同时显著升高全血中NEUT和NEUT
作者：张友文；魏怀玲；鲍秀琦；张丹；孙华
来源：中国药物警戒 2014 年 5期
