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2011年修订的《药品不良反应报告和监测管理办法》提出“药品重点监测”这一新的工作任务。截至目前该办法已实施4年有余，有关药品重点监测工作也积累了一些经验。本文主要从技术监管的角度，重新审视药品重点监测的意义和内涵，总结监测的方法及利弊，梳理重点监测工作存在的问题，为推动该项工作深入有效地开展提供思路。
作者：王丹；董铎
来源：中国药物警戒 2015 年 9期
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